本文選題：銅催化　切入點：氰化　出處：《有機(jī)化學(xué)》2017年05期

【摘要】：利用低毒廉價的乙腈溶劑作為新型"CN"源,開發(fā)了銅催化下芳基碘化物氰化反應(yīng).其中六甲基二硅烷可以促進(jìn)銅鹽對乙腈C—CN鍵的斷裂,而2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)作為溫和的氧化劑,對產(chǎn)率的提高至關(guān)重要.在Cu/TEMPO/Si體系下顯示出了底物良好的兼容性和反應(yīng)性.無論是富電子或缺電子取代基的底物都能夠兼容.最后根據(jù)反應(yīng)結(jié)果和文獻(xiàn)推測了反應(yīng)機(jī)理.
[Abstract]:The cyanidation of aryl iodide catalyzed by copper was developed by using low toxic and cheap acetonitrile solvent as a new "CN" source.Hexamethyldisilane can promote the cleavage of the C-CN bond of acetonitrile by copper salt, while Temp _ 2 ~ (2 +) _ (6) -tetramethylpiperidine-nitroxide (TEMPO), as a mild oxidant, plays an important role in increasing the yield of acetonitrile.Good substrate compatibility and reactivity were shown in Cu/TEMPO/Si system.Substrates, whether electron-rich or electron-deficient, are compatible.Finally, the reaction mechanism was deduced according to the reaction results and literatures.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：supported by the National Natural Sciences Foundation of China(Nos.21272001,21672144) the Shanghai Education Committee(No.13ZZ014)~~
【分類號】：O621.251

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7 張先q，

本文編號：1720977