本文選題：鈀催化　切入點：鹵代烷烴　出處：《有機化學》2017年06期

【摘要】：鈀催化的交叉偶聯(lián)反應經(jīng)歷了數(shù)十年的發(fā)展,已經(jīng)成為一種重要的有機合成手段.相比于芳基和烯基鹵代物,烷基鹵代物參與的偶聯(lián)反應具有諸多挑戰(zhàn),例如烷基鹵代物和鈀催化劑發(fā)生氧化加成較為困難,之后形成的烷基鈀物種也面臨易于發(fā)生β-H消除和質(zhì)子化等副反應的挑戰(zhàn).近年來,有機化學家們大力發(fā)展了涉及單電子轉(zhuǎn)移的新型鈀催化體系,實現(xiàn)了烷基鹵代物參與的一系列自由基型偶聯(lián)反應,彌補了傳統(tǒng)雙電子轉(zhuǎn)化模式的不足.本文以參與反應的底物類型為序,綜述了近年來鈀催化鹵代烷烴的自由基型轉(zhuǎn)化反應新進展.
[Abstract]:Palladium catalyzed cross coupling reaction has been developed for decades and has become an important organic synthesis method. Compared with aryl and alkyl halogenates, alkyl halogenates participate in coupling reactions with many challenges, such as alkyl halogenates, alkyl halides, alkyl halides, alkyl halides, alkyl halides, and alkyl halides. For example, the oxidation addition of alkyl halogenates and palladium catalysts is more difficult, and the alkyl palladium species also faces the challenge of 尾 -H elimination and protonation. Organic chemists have developed a new palladium catalytic system involving single electron transfer, and have realized a series of free radical coupling reactions involving alkyl halides. In this paper, the new progress of palladium catalyzed free radical conversion of haloalkane hydrocarbons was reviewed, based on the type of substrates involved in the reaction.
【作者單位】： 內(nèi)江師范學院化學化工學院;四川大學化學學院綠色化學與技術教育部重點實驗室;
【基金】：國家重點基礎研究發(fā)展計劃(973計劃,No.2015CB856600)資助項目~~
【分類號】：O621.251

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本文編號：1698115