脫除石腦油中1,2-二氯苯和四氯化碳的研究
本文選題:分子篩 切入點:吸附 出處:《華東理工大學》2017年碩士論文
【摘要】:近年來,許多煉油廠常常因為石腦油中過量的氯化物造成催化重整裝置管路的阻塞和腐蝕。本文采用吸附劑靜態(tài)吸附法對吸附脫除石腦油中有機氯化物—1,2-二氯苯和四氯乙烷進行研究。測定了吸附劑對1,2-二氯苯和四氯化碳的氯脫除率和平衡吸附量,并通過一系列表征手段對吸附劑進行表征分析,優(yōu)化了吸附劑的活化條件和吸附過程的吸附條件;同時,通過測定吸附劑對1,2-二氯苯和四氯化碳的吸附等溫線并對其進行擬合,計算了相關的熱力學參數(shù);又通過動力學模型擬合的方式得到了吸附動力學參數(shù),初步分析了吸附過程的吸附機理。結果表明,在1,2-二氯苯的吸附過程中,分子篩的孔結構影響著分子篩的脫氯性能;金屬離子的引入能夠極大地提升分子篩的脫氯性能,Cu13X分子篩是吸附1,2-二氯苯的適宜的吸附劑,氯脫除率達到了 87.95%,平衡吸附量為3.88mg/g。Cu13X分子篩吸附1,2-二氯苯的吸附等溫線可通過Freundlich等溫方程較好的擬合,計算得到了吸附過程的焓變AH=-40.06 kJ/mol,熵變△S=-80.56 J/(mol·K),△G0。擬二級動力學方程可以較好的描述該吸附過程,由擬合結果得到吸附過程的吸附活化能為18.059 kJ/mol。在四氯化碳的吸附過程中,活性炭有較好的吸附效果,但是脫除率也并不高,僅有38%。而活性炭在經(jīng)過質(zhì)量分數(shù)為20%的硝酸溶液改性之后,對四氯化碳的脫除效果有了比較明顯的提高,氯脫除率為60.84%,平衡吸附量是6.13mg/g。同樣用Freundlich等溫方程和擬二級動力學方程對該吸附過程進行了擬合分析,計算得到了吸附過程的焓變△H=-14.2kJ/mol,熵變AS=-42.68 J/(mol K),△G0,以及吸附反應的活化能為16.114 kJ/mol。
[Abstract]:In recent years, In many refineries, too much chloride in naphtha often causes obstruction and corrosion in the pipeline of catalytic reforming unit. In this paper, adsorbent static adsorption method is used to remove organic chlorides from naphtha from naphtha by desorption of organic chlorobenzene and tetrachloroethylene-2-dichlorobenzene and tetrachloroethylbenzene. Determination of the chlorine removal rate and equilibrium adsorption capacity of the adsorbent for 1h2- dichlorobenzene and carbon tetrachloride, The activation conditions and adsorption conditions of the adsorbent were optimized by a series of characterization methods, and the adsorption isotherms of 1h2- dichlorobenzene and carbon tetrachloride were measured and fitted. The relevant thermodynamic parameters were calculated and the adsorption kinetic parameters were obtained by kinetic model fitting. The adsorption mechanism of the adsorption process was preliminarily analyzed. The results showed that in the adsorption process of 1 ~ (2 +) -dichlorobenzene, The pore structure of molecular sieve affects the dechlorination performance of molecular sieve. The introduction of metal ions can greatly improve the dechlorination performance of molecular sieve. Cu13X molecular sieve is a suitable adsorbent for the adsorption of 1h2- dichlorobenzene. The chlorine removal rate reached 87.95 and the equilibrium adsorption capacity was the adsorption isotherm of 3.88mg/g.Cu13X molecular sieve adsorbing 1h2- dichlorobenzene. The equilibrium adsorption isotherm could be fitted by Freundlich isothermal equation. The enthalpy variation of adsorption process (AH=-40.06 KJ / mol), entropy change (S0 -80.56 J/(mol KN), G0. The pseudo-second-order kinetic equation can well describe the adsorption process, and the adsorption activation energy of adsorption process is 18.059 KJ / mol. in the adsorption process of carbon tetrachloride, the pseudo-second-order kinetic equation can describe the adsorption process well, and the adsorption activation energy of the adsorption process is 18.059 KJ / mol. The activated carbon has a good adsorption effect, but the removal rate is not high, only 38. The removal efficiency of carbon tetrachloride has been obviously improved after the modification of carbon tetrachloride by nitric acid solution of 20% by mass fraction. The chlorine removal rate is 60.84 and the equilibrium adsorption capacity is 6.13 mg / g. The adsorption process is also fitted by Freundlich isothermal equation and pseudo-second-order kinetic equation. The results show that the enthalpy change of the adsorption process H _ (14. 2) KJ / mol, the entropy change of AS=-42.68 J/(mol K ~ (2 +), G _ (0), and the activation energy of the adsorption reaction are 16.114 KJ / mol.
【學位授予單位】:華東理工大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:TE626.9;O647.3
【相似文獻】
相關期刊論文 前10條
1 呂詠梅;二氯苯生產(chǎn)技術進展與發(fā)展趨勢[J];染料工業(yè);2002年02期
2 郭穎,吳敬標;國內(nèi)二氯苯生產(chǎn)現(xiàn)狀及今后發(fā)展之我見[J];化工生產(chǎn)與技術;2002年04期
3 王海鵬;王訓遒;蔣登高;;二氯苯異構體的分離方法[J];中國氯堿;2008年01期
4 袁俊秀;;二氯苯的生產(chǎn)技術進展[J];化學工業(yè)與工程技術;2009年04期
5 單明深;二氯苯異構體的氣相色譜分析[J];遼寧化工;1994年01期
6 蔡春;2,4-二氯苯胺的合成[J];染料工業(yè);1996年01期
7 王艷華,,胡國良;二氯苯的生產(chǎn)應用及其衍生產(chǎn)品的開發(fā)[J];沈陽化工;1996年03期
8 趙志廣;對位二氯苯生產(chǎn)和應用[J];中國氯堿;1997年12期
9 孫春曉,邢兆伍,胥敏一;國內(nèi)外二氯苯生產(chǎn)現(xiàn)狀及技術進展[J];氯堿工業(yè);1998年08期
10 閆士杰,楊軍;3,5-二氯苯胺制備路線評析[J];沈陽化工;1998年04期
相關會議論文 前4條
1 周佳欣;徐剛;吳明紅;劉寧;;電子束輻照降解1,3-二氯苯的機理研究[A];第二屆全國核技術及應用研究學術研討會大會論文摘要集[C];2009年
2 史慧杰;劉梅川;趙國華;;內(nèi)分泌污染物2,4-二氯苯氧乙酸的光電傳感器研究[A];第六屆全國環(huán)境化學大會暨環(huán)境科學儀器與分析儀器展覽會摘要集[C];2011年
3 莊云龍;丁穎;;2,4-D分子記印聚合物的研制及性能研究[A];第一屆全國化學工程與生物化工年會論文摘要集(上)[C];2004年
4 譚志強;劉景富;江桂斌;;中空纖維支載液膜靜態(tài)被動萃取水中二氯苯胺類物質(zhì)研究[A];中國化學會第28屆學術年會第2分會場摘要集[C];2012年
相關重要報紙文章 前4條
1 呂詠梅;二氯苯發(fā)展應有所側重[N];中國化工報;2000年
2 柯群舟;日本東麗與池化聯(lián)產(chǎn)二氯苯腈[N];中國化工報;2003年
3 揚宣邋顧大鴻;廢棄物中開發(fā)出12個新產(chǎn)品[N];中國環(huán)境報;2007年
4 顧大鴻;揚農(nóng):成本往下掉 效益往上跑[N];揚州日報;2007年
相關碩士學位論文 前10條
1 和璐;鉑催化劑催化二氯苯加氫脫氯的研究[D];青島科技大學;2015年
2 廖蓉;改性Ti/SnO_2-Sb電極制備及其催化降解1,4-二氯苯的應用研究[D];西南科技大學;2016年
3 肖陽陽;電化學合成2,4-二氯苯氧乙酸[D];哈爾濱理工大學;2016年
4 夏維堅;脫除石腦油中1,2-二氯苯和四氯化碳的研究[D];華東理工大學;2017年
5 徐天有;2,6-二氯苯并惡唑的合成工藝研究[D];浙江大學;2005年
6 李玉秀;3,5-二氯苯胺體系的汽液平衡研究及精餾分離模擬[D];揚州大學;2013年
7 王娟;2,6—二氯苯并VA唑合成的研究[D];東華大學;2005年
8 蔡啟軍;農(nóng)藥中間體2,6-二氯苯并惡唑合成研究[D];浙江工業(yè)大學;2009年
9 趙暉;3,5-二氯苯胺合成工藝的改進[D];南京理工大學;2004年
10 蘆冉;3,4-二氯苯胺對雄性大鼠生殖系統(tǒng)的毒性效應[D];首都師范大學;2008年
本文編號:1674894
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/1674894.html