本文選題：表面分子印跡聚合物　切入點(diǎn)：去甲二氫愈創(chuàng)木酸　出處：《南華大學(xué)》2016年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

【摘要】：去甲二氫愈創(chuàng)木酸(NDGA)屬于木脂素類(lèi)化合物,廣泛存在于石炭酸灌木、愈創(chuàng)木、絲蘭、麻黃等植物中。NDGA是一種植物雌激素,有清除體內(nèi)自由基、抗氧化、抗菌、抗病毒、抗腫瘤等藥理活性。尤其近年來(lái),研究發(fā)現(xiàn)NDGA能抑制乳腺癌、肝癌、肺癌、大腸癌及膠質(zhì)瘤等多種腫瘤的發(fā)生和抑制其細(xì)胞的增殖及轉(zhuǎn)移。從天然藥物中分離提取的NDGA,通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用,因而生產(chǎn)以NDGA為治療腫瘤的藥物具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和廣闊的應(yīng)用前景。分子印跡技術(shù)(MIT)是將模板分子和一種或多種功能單體共同作用形成配合物,然后通過(guò)引發(fā)劑使功能單體與交聯(lián)劑發(fā)生聚合,獲得高度交聯(lián)且具有特定三維印跡孔穴的分子印跡聚合物(MIPs)的技術(shù)。MIPs對(duì)模板分子具有高度選擇性和專(zhuān)一識(shí)別性等特性,且具有合成簡(jiǎn)單,操作方便,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,可重復(fù)利用及應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。本文采用表面分子印跡技術(shù),以計(jì)算機(jī)分子模擬技術(shù)為理論指導(dǎo),通過(guò)表面印跡聚合法制備得到去甲二氫愈創(chuàng)木酸表面分子印跡聚合物(NDGA-MIP@SiO_2),對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和吸附性能研究。論文具體內(nèi)容包括如下四個(gè)部分:論文第一章對(duì)MIT的起源和發(fā)展,原理,分類(lèi)及其合成方法和應(yīng)用等方面進(jìn)行了概述,同時(shí)對(duì)論文的研究原理,技術(shù)路線(xiàn),內(nèi)容意義及創(chuàng)新點(diǎn)進(jìn)行了闡述。論文第二章對(duì)本研究過(guò)程中所采用實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及所用藥品試劑、儀器、實(shí)驗(yàn)材料等進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。論文第三章包含實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、分析與討論等,具體內(nèi)容描述如下:(1)通過(guò)計(jì)算機(jī)分子模擬選擇最適溶劑、功能單體和配比。結(jié)果表明,乙醇作為溶劑時(shí),分子印跡預(yù)聚合體系中的ndga和功能單體氨丙基三乙氧基硅烷(apts)的溶劑化能綜合最佳,同時(shí),ndga與apts的摩爾比為1:4時(shí)的復(fù)合物具有高的穩(wěn)定結(jié)合能。(2)采用正交法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,得到ndga-mip@SiO_2的最優(yōu)合成條件是乙醇為溶劑,apts和甲基三乙氧基硅烷(mteos)為雙功能單體,正硅酸四乙酯(teos)為交聯(lián)劑,且ndga:apts:mteos:teos的摩爾比為1:6:2:80。(3)通過(guò)掃描電鏡,紅外光譜,熱重及氮吸附對(duì)聚合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,掃描電鏡圖中mips@SiO_2表面粗糙說(shuō)明具有聚合物在載體SiO_2的表面形成;紅外光譜圖中ndga-mips@SiO_2有ndga的特征官能團(tuán)峰,而nips@SiO_2沒(méi)有,表明通過(guò)表面聚合法成功制得印跡聚合物;熱重?cái)?shù)據(jù)顯示ndga-mips@SiO_2失重明顯達(dá)到5%,而nips@SiO_2失重只有2.5%,表明合成得到的聚合物含有ndga;氮吸附脫附分析SiO_2屬于介孔范圍,而mips@SiO_2屬于微孔范圍,說(shuō)明印跡空穴已在載體SiO_2表面形成并堵塞了SiO_2的介孔。(4)對(duì)mips@SiO_2的吸附條件及性能進(jìn)行研究。其中,固液比實(shí)驗(yàn)表明在固液比為10/10(w/v,mg/ml)吸附容量最大。ph實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)pH值為8時(shí)吸附容量達(dá)到最大。靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)NDGA的初始濃度為0.04mg m L-1時(shí),振蕩吸附8h,表面印跡聚合物吸附達(dá)到平衡(5.90mg g-1)。選擇性吸附實(shí)驗(yàn)表明,NDGA-MIP@SiO_2對(duì)NDGA具有較高的離解常數(shù)Kd(147.50 mL g-1),分離系數(shù)α(5.62和1.82)和選擇性因子β(3.09)。在重復(fù)利用實(shí)驗(yàn)中,該印跡聚合物的重復(fù)利用率維持在90%,這表明MIP@Si O_2有良好的穩(wěn)定性和可重復(fù)利用性。(5)根據(jù)MIP@SiO_2和NIP@SiO_2對(duì)于麻黃乙醇提取液中的NDGA的吸附實(shí)驗(yàn),可得MIP@Si O_2的吸附容量為4.90 mg g-1(比5.90 mg g-1小,是因?yàn)槁辄S提取液中成分復(fù)雜,使吸附容量降低),但遠(yuǎn)大于NIP@SiO_2的1.70 mg g-1,且印跡因子高達(dá)2.88。說(shuō)明MIP@SiO_2對(duì)NDGA有高度的選擇性及專(zhuān)一的識(shí)別能力。論文第四章對(duì)論文進(jìn)行了總結(jié),并對(duì)MIT的發(fā)展方向提出展望。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：TQ464;O631.3

【引證文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1615523