本文選題：車前草　切入點(diǎn)：大車前苷　出處：《中藥材》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:建立HPLC法同時(shí)測定車前草中大車前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B和木犀草苷含量的方法。方法:采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱;柱溫30℃;流動(dòng)相為甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脫;流速1.0 mL/min;檢測波長330 nm。并采用聚類分析和主成分分析對(duì)兩種基原車前草進(jìn)行比較。結(jié)果:在上述色譜條件下,大車前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B和木犀草苷獲得良好分離;質(zhì)量濃度分別在2.29~458μg/mL(r1=0.9999)、2.65~530μg/mL(r2=0.9999)、1.35~270μg/mL(r3=0.9999)、1.60~320μg/mL(r4=0.9999)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系;平均加樣回收率(n=6)分別為98.84%、98.97%、98.94%、99.34%。比較發(fā)現(xiàn)兩種基原車前草中4種成分差異明顯,聚類分析和主成分分析可以將兩者分開。結(jié)論:該方法簡便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可為車前草的質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
[Abstract]:Objective: to establish a HPLC method for the simultaneous determination of the contents of plantarinine, Corlein, ethanoglycoside B and luteolin in Plantago plantarum. Methods: a Agilent TC-C_(18)(250 mm 脳 4. 6 mm ~ 5 渭 m column with column temperature of 30 鈩，

本文編號(hào)：1598564