本文選題：超快　切入點(diǎn)：光電子影像　出處：《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：利用飛秒時(shí)間分辨的光電子影像技術(shù)研究了2-甲基呋喃分子激發(fā)態(tài)超快非絕熱動(dòng)力學(xué)。2-甲基呋喃分子吸收兩個(gè)400 nm的光子后同時(shí)被激發(fā)到n=3的里德堡態(tài)S1[~1A′′(π3s)]、~1A′(π3p_x)、~1A″(π3p_y)、~1A″(π3p_z)和價(jià)電子態(tài)~1A′(ππ*),之后被兩個(gè)800 nm的光子電離。通過(guò)母體離子產(chǎn)率隨泵浦-探測(cè)延遲時(shí)間的變化曲線測(cè)得這些里德堡態(tài)與價(jià)電子態(tài)的平均壽命為50 fs。通過(guò)解析光電子能譜中n=3的里德堡態(tài)與價(jià)電子態(tài)所對(duì)應(yīng)的組分峰的相對(duì)演化特征,觀測(cè)到了這些激發(fā)態(tài)之間的內(nèi)轉(zhuǎn)換過(guò)程,并且揭示了價(jià)電子態(tài)~1A′(ππ*)在內(nèi)轉(zhuǎn)換過(guò)程中扮演的重要"紐帶"作用。里德堡態(tài)與價(jià)電子態(tài)之間的混合,形成勢(shì)能面間的錐形交叉,導(dǎo)致了如此超快的內(nèi)轉(zhuǎn)換過(guò)程。
[Abstract]:Femtosecond time-resolved photoelectron imaging has been used to study the ultrafast nonadiabatic kinetics of the excited state of 2-methylfuran. The absorption of two 400nm photons by the 2-methylfuran molecule was simultaneously excited to the Rydberg state S1 (蟺 3s) of nnion 3. The electron states (蟺 蟺) are ionized by two photons at 800 nm. The average lifetime of these Rydberg states and valence electron states is 50 fs measured by the dependence of the yield of the parent ions on the pump-probe delay time. In the light of the photoelectron spectroscopy, the average lifetime of these Rydberg states and valence electron states is 50 fs. The relative evolution characteristics of the component peaks corresponding to the Rydberg state and valence electron state of Nb3, The internal conversion processes between these excited states are observed, and the important "bond" function of valence electron state ~ (1) A ~ (1) (蟺 蟺) is revealed. The mixing of Rydberg state and valence electron state forms a conical cross between potential energy planes. Resulting in such an ultra-fast internal conversion process.
【作者單位】： 中國(guó)科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所波譜與原子分子物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中南民族大學(xué)電子信息工程學(xué)院;
【基金】：supported by the National Natural Science Foundation of China(21273274,21303255,11404411)~~
【分類號(hào)】：O644.1;O626.11

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本文編號(hào)：1562647