本文關(guān)鍵詞： 有機(jī)化學(xué) C對稱 聯(lián)萘酚 二乙基鋅 芳香酮 不對稱環(huán)氧化　出處：《中國科技論文》2017年24期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：研究將合成的新型可重復(fù)使用的含手性聯(lián)萘酚的C3對稱樹狀分子配體(L)與二乙基鋅螯合制成了1個手性自負(fù)載的催化劑(L/Zn)。為研究該催化劑在查爾酮衍生物不對稱環(huán)氧化反應(yīng)中的手性誘導(dǎo)作用,將該催化劑用于(E)-α,β-不飽和芳基酮的不對稱環(huán)氧化反應(yīng)中,進(jìn)行了反應(yīng)條件的優(yōu)化和底物拓展,并進(jìn)一步探索了回收后的催化劑在以上不對稱反應(yīng)中的催化效率。結(jié)果表明,該催化劑應(yīng)用于以上不對稱環(huán)氧化反應(yīng)中,對映體產(chǎn)物最好能達(dá)到99%的產(chǎn)率,對映體過量值最高可達(dá)76%,該自負(fù)載催化劑(L/Zn)僅經(jīng)過簡單的過濾洗滌過程就能夠從反應(yīng)混合物中回收,重復(fù)使用4次,其催化活性和對映選擇性有所降低。
[Abstract]:A chiral self-loaded catalyst was prepared by chelating a novel reused C _ 3 symmetric dendrimer ligand containing chiral binaphthol with diethylzinc. In order to study the asymmetric properties of the catalyst in chalcone derivatives, a novel chiral self-loaded catalyst was prepared. Chiral induction in epoxidation, The catalyst was used in the asymmetric epoxidation of eosinone 偽, 尾 -unsaturated aryl ketones. The reaction conditions were optimized and the substrate was expanded. The catalytic efficiency of the recovered catalyst in the above asymmetric reactions was further explored. When the catalyst is used in the asymmetric epoxidation reaction above, the enantiomer product can achieve a yield of 99%. The maximum enantiomeric overdose value can reach 76%. The self-loaded catalyst L / Zn can be recovered from the reaction mixture through a simple filtration and washing process. The catalytic activity and enantioselectivity of the catalyst can be reduced by repeated use for 4 times.
【作者單位】： 湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院;湘譚大學(xué)環(huán)境友好化學(xué)與應(yīng)用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金資助項(xiàng)目(20134301110004)
【分類號】：O621.25;O643.36

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本文編號：1549806