本文關(guān)鍵詞： 碘 N—H鍵官能化 環(huán)醚 交叉脫氫偶聯(lián) 環(huán)硫醚　出處：《有機(jī)化學(xué)》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：由于苯并咪唑結(jié)構(gòu)的化合物在抗腫瘤、抗高血壓等方面具有卓越的生物活性,以I2作為催化劑,叔丁基過氧化物(DTBP)作為氧化劑,成功實(shí)現(xiàn)了一系列咪唑類化合物與環(huán)狀醚、環(huán)狀硫醚α-C(sp3)—H鍵的交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng),完成了咪唑類化合物N—H鍵的官能團(tuán)化,合成了一系列具有生物活性的化合物.經(jīng)過反應(yīng)機(jī)理的研究,推測(cè)該類反應(yīng)可能是以亞胺/硫亞胺離子作為活性中間體進(jìn)行反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)在N—H健的官能團(tuán)修飾.
[Abstract]:Because benzimidazolium compounds have excellent biological activities in antitumor and antihypertensive aspects, a series of imidazole compounds and cyclic ethers have been successfully realized with I 2 as catalyst and tert-#china_person0# peroxide (DTBPP) as oxidant. A series of bioactive compounds were synthesized by the cross-dehydrogenation coupling of cyclic sulfide 偽 -Cnsp 3H bond with N-H bond, and the mechanism of the reaction was studied. It is inferred that this kind of reaction may be the reaction of imine / thioimide ion as the active intermediate to realize the functional group modification in N-H bond.
【作者單位】： 江南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.51303069) and the Top-Notch Academic Programs Project of Jiangsu Higher Education Institutions(No.PPZY2015B146)~~
【分類號(hào)】：O621.251

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