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杯芳烴乙氧酰氯的雙親自組裝及其反應

發(fā)布時間:2018-02-12 00:14

  本文關鍵詞: 杯[4]芳烴 雙親自組裝-界面聚合 雙親自組裝-溶液縮聚 中空微球堆砌膜 微膠囊 出處:《天津工業(yè)大學》2017年碩士論文 論文類型:學位論文


【摘要】:本文研究了對叔丁基-杯[4]芳-O-四乙基酰氯(Ⅰ)在正己烷和三氯甲烷中的雙親自組裝。動態(tài)光散射(DLS)分析表明,Ⅰ在正己烷溶液中可形成平均粒徑為353nm的聚集體,粒徑分布為250nm。該正己烷溶液與哌嗪(PIP)水溶液進行界面聚合,得到一種由尺寸均一的中空微球堆砌的膜。場發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)可見當Ⅰ濃度為3g/L,哌嗪(PIP)濃度為30g/L時,中空微球的完整度最好。Ⅰ的正己烷溶液與其他二胺的界面聚合實驗表明,PIP分子鏈短,分子變形程度有限,因而可制備出中空球堆砌的膜結構;而其他二胺分子鏈長,分子相對柔軟易于變形,導致在反應過程中球結構塌陷并進一步合并、交聯(lián),無法得到清晰的球堆砌結構。文中初步構筑了Ⅰ的雙親自組裝-界面聚合的成膜機理模型。通過紫外光譜(UV-vis)和DLS研究了Ⅰ在三氯甲烷中的雙親自組裝行為,確定其臨界膠束濃度(CAC)為1.13×10~(-4)mol/L。在CAC之上,Ⅰ的溶液可形成粒徑為200nm的實心球。透射電鏡(TEM)和DLS分析表明,向Ⅰ的三氯甲烷溶液中滴加PIP的三氯甲烷溶液,無需攪拌,可制備出平均粒徑為500nm的微膠囊。UV-vis滴定實驗表明,當Ⅰ:PIP為1:3時,囊壁交聯(lián)度最大。而改變PIP的三氯甲烷溶液的滴加速度對微膠囊粒徑的影響不大,甲苯可使微膠囊破裂。我們建立了簡單的模型來闡述這種反應單體雙親自組裝-溶液縮聚制備微膠囊的機理。
[Abstract]:The double self assembly of p-tert-#china_person0# calix [4] aryl-O- tetraethyl acyl chloride (鈪,

本文編號:1504340

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