本文關鍵詞： 不對稱催化 鈀催化 手性磷酸 羰基烯丙基化 烯丙醇　出處：《化學學報》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：利用鈀配合物/手性磷酸催化劑體系,通過不對稱連續(xù)催化,實現(xiàn)了烯丙醇和醛的不對稱羰基烯丙基化反應.該反應使用廉價易得的烯丙醇底物,在催化量的手性磷酸作用下,以優(yōu)秀的產(chǎn)率和立體選擇性得到了高烯丙醇產(chǎn)物.
[Abstract]:The asymmetric carbonyl allylation of allyl alcohol and aldehydes was realized by asymmetric continuous catalysis using palladium complex / chiral phosphoric acid catalyst system. In the presence of chiral phosphoric acid, the high allyl alcohol product was obtained with excellent yield and stereoselectivity.
【作者單位】： 中國科學技術大學化學與材料科學學院;合肥微尺度物質(zhì)科學國家實驗室(籌);
【基金】：國家自然科學基金(No.21232007)資助~~
【分類號】：O621.251
【正文快照】： 1引言與烯丙基金屬試劑的不對稱加成反應是制備手性高烯丙醇的最有效方法之一[2].因此,羰基化合物的不對稱手性高烯丙醇是一類重要的有機合成中間體,被廣羰基烯丙基加成反應受到了合成化學家的廣泛關注.已泛應用于天然產(chǎn)物和醫(yī)藥分子的合成中[1].羰基化合物 報道的用于催化不

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本文編號：1479233