液滴微流控系統(tǒng)在數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展
本文關(guān)鍵詞: 數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 液滴微流控芯片 基因檢測(cè) 基因測(cè)序 評(píng)述 出處:《分析化學(xué)》2016年08期 論文類型:期刊論文
【摘要】:數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)近年來(lái)發(fā)展迅速。與以實(shí)時(shí)熒光定量PCR為代表的傳統(tǒng)PCR技術(shù)相比,數(shù)字PCR技術(shù)顯著提高了定量分析的精確度和靈敏度。數(shù)字PCR的快速發(fā)展與近年來(lái)微流控技術(shù)在數(shù)字PCR技術(shù)中的廣泛應(yīng)用有著密切的聯(lián)系。早期的研究和商業(yè)化產(chǎn)品使用的是大規(guī)模集成流路微流控芯片,加工過(guò)程復(fù)雜且價(jià)格高昂。近年來(lái),液滴微流控芯片被應(yīng)用到數(shù)字PCR技術(shù)中,它可以在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生102~107個(gè)微液滴,每一個(gè)微液滴都是最多只含有一個(gè)目的基因片段的PCR反應(yīng)器。PCR擴(kuò)增后,通過(guò)對(duì)單個(gè)微液滴的觀察計(jì)數(shù),就可以獲得絕對(duì)定量的分析數(shù)據(jù)。本文綜述了不同種類的液滴微流控系統(tǒng)在數(shù)字PCR技術(shù)中的應(yīng)用,以及液滴數(shù)字PCR微流控芯片在生物、醫(yī)藥、環(huán)境等領(lǐng)域的應(yīng)用。
[Abstract]:Digital polymerase chain reaction (PCR) technology has been developed rapidly in recent years, compared with the traditional PCR technology represented by real-time fluorescent quantitative PCR. Digital PCR technology has greatly improved the accuracy and sensitivity of quantitative analysis. The rapid development of digital PCR is closely related to the wide application of microfluidic technology in digital PCR technology in recent years. Large scale integrated flow path microfluidic chips are used in commercial products. In recent years, droplet microfluidic chips have been applied to digital PCR technology, which can produce 102 ~ 107 microdroplets in a short time. Each microdroplet was amplified from a PCR reactor containing at most one fragment of the target gene and counted by observation of a single microdroplet. In this paper, the applications of different droplet microfluidic systems in digital PCR technology and droplet digital PCR microfluidic chips in biology and medicine are reviewed. The application of environment and other fields.
【作者單位】: 北京化工大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院;
【分類號(hào)】:O652.9
【正文快照】: 1引言早在1992年,已有學(xué)者提出了數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Digital PCR,d PCR)的概念[1],并且指出其在DNA的定量分析方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。但是初期的d PCR技術(shù)發(fā)展十分緩慢,這是由于如果使用傳統(tǒng)的96孔板或者384孔板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,需要數(shù)個(gè)多孔板同時(shí)進(jìn)行擴(kuò)增,不僅操作復(fù)雜,且實(shí)驗(yàn)樣品
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,本文編號(hào):1477697
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