本文關(guān)鍵詞：銠催化的導(dǎo)向C-H鍵活化與炔烴的環(huán)化反應(yīng)研究　出處：《南開大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：環(huán)狀化合物在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中占據(jù)著十分重要的地位。近幾年來,通過過渡金屬催化的C-H鍵活化與不飽和分子的環(huán)化反應(yīng)已經(jīng)成為制備環(huán)狀化合物或雜環(huán)化合物的最佳路徑之一。該論文主要對(duì)Rh(Ⅲ)催化的導(dǎo)向C-H鍵活化與炔烴的環(huán)化反應(yīng)進(jìn)行了方法學(xué)研究,主要內(nèi)容如下:有機(jī)膦類化合物在有機(jī)合成中,尤其是作為配體在過渡金屬催化的反應(yīng)中起著非常重要的作用。該論文以N-特戊酰氧基苯甲酰胺類化合物和1-炔基膦硫化物為底物,在[Cp*RhCl_2]_2或[Cp~(Ph)RhCl_2]_2的催化作用下,通過C-H鍵活化環(huán)化反應(yīng)歷程合成出一種新型的帶有異喹啉酮骨架的雜環(huán)膦類化合物,該物質(zhì)經(jīng)過進(jìn)一步的自由基脫硫反應(yīng)可得到三價(jià)膦類化合物。反應(yīng)中引入氧化性導(dǎo)向基團(tuán),不需外加氧化劑,反應(yīng)后導(dǎo)向基團(tuán)自動(dòng)脫去。該反應(yīng)條件溫和,具有良好的效率和區(qū)域選擇性,同時(shí)對(duì)大多數(shù)官能團(tuán)具有良好的耐受性,為構(gòu)建新的有機(jī)膦類化合物提供了一種新的方案。聚環(huán)芳香化合物由于存在大的π共軛體系而具有優(yōu)良的光電性質(zhì),在諸如有機(jī)半導(dǎo)體材料、光學(xué)材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。吲哚啉衍生物是構(gòu)建許多天然產(chǎn)物、藥物分子和有機(jī)染料等化合物的重要結(jié)構(gòu)單元。該論文以醛羰基為導(dǎo)向,一水合醋酸銅為氧化劑,通過[Cp*RhCl_2]_2催化的吲哚啉C7位C-H鍵活化與兩分子炔烴發(fā)生氧化環(huán)化反應(yīng),高效地構(gòu)建了苯并吲哚啉類聚環(huán)芳香化合物。
【學(xué)位授予單位】：南開大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1331713