本文關(guān)鍵詞：基于碘催化喹啉氮氧化合物磺�；磻�(yīng)研究　出處：《鄭州大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：芳香磺酰類化合物是有機(jī)合成、天然活性化合物及醫(yī)藥化學(xué)等領(lǐng)域中的重要分子骨架。傳統(tǒng)的合成方法是通過鹵化物與硫醇發(fā)生親核取代反應(yīng)生成硫醚類化合物,之后再被氧化成相應(yīng)的磺酰化產(chǎn)物。近年來,已開發(fā)出過渡金屬催化C-S偶聯(lián)反應(yīng),生成相應(yīng)的磺�；a(chǎn)物。這些方法要么使用鹵化物,要么需要貴金屬,都需要難聞的、易揮發(fā)的硫源。因此,發(fā)展一種新型綠色的、原子經(jīng)濟(jì)的方法令人期待。我們開發(fā)了碘催化喹啉氮氧與磺酰肼反應(yīng)直接生成2-磺酰喹啉類化合物(Scheme 1)。該方法以便宜的碘為催化劑,避免了過渡金屬,空氣中的氧氣起到了氧化劑的作用,芳香基或脂肪基磺酰肼都可以高效地轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的2-磺酰喹啉衍生物,磺酰肼作為硫源,性質(zhì)穩(wěn)定、沒有難聞的揮發(fā)性氣味。通過對(duì)照實(shí)驗(yàn)和相關(guān)文獻(xiàn),推測(cè)該反應(yīng)的機(jī)理如Scheme 2所示:
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1330271