基于原位生成偶氮烯參與構(gòu)建含氮化合物的反應(yīng)研究
本文關(guān)鍵詞:基于原位生成偶氮烯參與構(gòu)建含氮化合物的反應(yīng)研究 出處:《蘇州大學(xué)》2016年碩士論文 論文類(lèi)型:學(xué)位論文
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【摘要】:本論文主要研究了原位生成的偶氮烯與其它一些簡(jiǎn)單的親核試劑反應(yīng),簡(jiǎn)單高效地構(gòu)建了一系列的含氮化合物。這些含氮化合物尤其是含氮雜環(huán)化合物廣泛存在于自然界,在生物、醫(yī)藥和材料等方面有廣闊的應(yīng)用。本論文的研究?jī)?nèi)容主要包括以下兩部分:第一部分(第二章)首次研究了O2條件下α-氯代的酮腙或α-氯代的醛腙和芳胺的環(huán)化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了化學(xué)選擇性地得到1,4取代-1,2,3三氮唑和1,5取代-1,2,3三氮唑。該方法創(chuàng)新之處在于避免使用了重金屬催化劑、疊氮化合物、過(guò)氧化合物,具有簡(jiǎn)單、高效、普適性良好等特點(diǎn),為選擇性合成1,4取代和1,5取代-1,2,3三氮唑化合物提供了一種新的方法。第二部分(第三章)實(shí)現(xiàn)了一種新的通過(guò)α-氯代腙原位生成的偶氮烯中間體和硫化鉀反應(yīng)構(gòu)建4-取代和5-取代的1,2,3噻二唑的新方法。該方法避免了重氮官能團(tuán)的引入和使用,同時(shí)無(wú)需使用氯化亞砜類(lèi)化合物,具有簡(jiǎn)單,安全等特點(diǎn)。反應(yīng)過(guò)程中通過(guò)S3?-自由基的加成實(shí)現(xiàn)了新的N-S鍵和C-S鍵的構(gòu)建。同時(shí),反應(yīng)還經(jīng)歷了電子促進(jìn)Ts-離去的過(guò)程。
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:O621.25
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1326613
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