氯化異香豆素類化合物的合成
發(fā)布時間:2017-12-22 19:24
本文關(guān)鍵詞:氯化異香豆素類化合物的合成 出處:《廣西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2016年06期 論文類型:期刊論文
【摘要】:異香豆素是一些天然產(chǎn)物的基本骨架結(jié)構(gòu),這些化合物具有多種良好的生物活性,如抗癌、殺菌、消炎等。然而由于有效合成方法的缺失,尋找一條方便快捷的合成路線對異香豆素類化合物的合成,具有重要意義。以取代的鄰羧基苯乙酸為原料,與三氯氧磷發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)得到3-氯代的異香豆素衍生物。或者在質(zhì)子酸的催化作用下使鄰羧基苯乙酸與不同的醇進行酯化,可以選擇性的得到相應(yīng)的苯乙酸酯后,在五氯化磷的作用下進行關(guān)環(huán),合成一系列3-烷氧基-4-氯異香豆素類化合物,并對合成路線條件進行了探索,獲得了令人滿意的收率。這些化合物的結(jié)構(gòu)均利用IR和~1H NMR等多種手段進行鑒定,并研究了UV、IR光譜性質(zhì)。
【作者單位】: 廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院廣西高校應(yīng)用化學(xué)技術(shù)與資源開發(fā)重點實驗室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(21462003) 廣西自然科學(xué)基金資助項目(2014GXNSFCA118005) 廣西科技攻關(guān)項目(1348006-4) 廣西教育廳重點項目(2013ZD003) 廣西大學(xué)科研基金資助項目(XGZ111491)
【分類號】:O629
【正文快照】: 異香豆素,學(xué)名1H-2-苯并吡喃-1-酮,廣泛分布于自然界中,是一些天然產(chǎn)物的重要結(jié)構(gòu)單元。Shi等[1]從美洲大蠊中分離了4種新型的異香豆素類化合物,對肝癌細胞Hep G2和MCF-7的繁殖都具有很好的抑制作用。Damasceno等[2]從食蟲植物中提取新型異香豆素類化合物,發(fā)現(xiàn)其具有良好的抗
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,本文編號:1320710
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