本文關鍵詞：金氮雜環(huán)卡賓化合物的合成及其非線性光學性能的研究

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【摘要】：非線性光學材料作為一種能有效存儲和高速處理大容量信息的新型材料吸引了越來越多學者的關注,設計和開發(fā)非線性性能更加優(yōu)良的光學材料已經(jīng)成為非線性光學的研究熱點之一。而金屬有機非線性材料由于兼具有機和無機的優(yōu)點,在非線性光學領域扮演了愈發(fā)重要的角色�，F(xiàn)如今通過在金屬有機化合物中引入優(yōu)良的有機配體,已經(jīng)成為設計和開發(fā)非線性性能更加優(yōu)良的光學材料的有效手段。而從氮雜環(huán)卡賓結構的理論分析,再到其在諸多領域如催化劑、發(fā)光材料乃至醫(yī)藥化學的廣泛應用都已經(jīng)證明氮雜環(huán)卡賓是一種優(yōu)良的有機配體。但是作為一種最成功的仿磷配體,目前尚無氮雜環(huán)卡賓在非線性光學領域應用的報道�；诖�,本文首次嘗試將氮雜環(huán)卡賓引入非線性光學領域,來探討氮雜環(huán)卡賓在非線性光學領域是否具有潛力。本文首先多次利用Sonogashira偶聯(lián)和desilylation反應制備了四種不同鏈長的端基芳炔,再把這四種端基芳炔分別與金氮雜環(huán)卡賓配位和苯胺偶聯(lián),制備得到了兩組化合物,一組為以多苯乙炔為共軛橋的金氮雜環(huán)卡賓化合物,1,3,5-{[(NHCiPr)-Au]C≡C}3C6H3(5),1,3,5-{[(NHCi Pr)Au]C≡C-4-C6H4-1-C≡C}3C6H3(6),1,3,5-{4-([(NHCiPr-)Au]C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(7),1,3,5-{4-([(NHCiPr)Au]C≡C-4-C6-H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(8),另一組為參與對比的苯胺類化合物,1,3,5-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C)3C6H3(9),1,3,5-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)3C6H3(10),1,3,5-{4-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(11),1,3,5-{4-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(12)。其次,通過傅立葉紅外光譜(IR)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)、質譜(MS)、元素分析等表征手段對合成得到的化合物進行表征,證明得到了正確的化合物。最后,對產(chǎn)物也進行了光學性能研究,即通過紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)進行線性光學,Z-掃描進行光限幅非線性研究等。UV-vis測試結果表明,共軛π鍵的增長可以提高分子的微觀非線性極化率,但是這種提升程度隨著共軛體系的進一步增大而減弱。Z-掃描測試結果表明該類材料具有一定的光限幅能力,雖然沒有達到極其優(yōu)異的程度,但是也足夠證明了其在非線性領域具有一定的應用前景,為設計和開發(fā)非線性材料提供了更多的選擇。
【學位授予單位】：江南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.22
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本文編號：1282711