本文關(guān)鍵詞：一步法2-氨基-1-苯乙酮鹽酸鹽、醛和巰基乙酸三組分反應(yīng)高效合成噻唑烷酮（英文）

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【摘要】：采用一步法在二異丙基乙胺存在下由2-氨基-1-苯乙酮鹽酸鹽、芳香醛和巰基乙酸三組分反應(yīng)高效合成了噻唑烷酮.該反應(yīng)顯示出很好的化學(xué)選擇性.首先2-氨基-1-苯乙酮的N原子與芳香醛選擇性反應(yīng)生成席夫堿,然后巰基乙酸的S原子親核進(jìn)攻席夫堿的C原子,最后N原子與羧酸基團(tuán)環(huán)加成生成噻唑烷酮.合成的化合物用光譜技術(shù)進(jìn)行了表征.
【作者單位】： 巴巴薩海布·安貝卡馬拉特瓦達(dá)大學(xué)化學(xué)系;拉賈拉姆學(xué)院;
【基金】：supported by Special Assistance Programme SAP,University Grants Commission,New Delhi,India
【分類號】：O626.25
【正文快照】： 1.Introduction For more than a century,heterocyclic compounds have ranked amongst the most important classes of organic com pounds.Notably,compounds belonging to this class participate in a wide range of important biochemical processes,as well as being

【相似文獻(xiàn)】

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1 翁建全,劉會君,譚成俠,沈德隆;2-噻唑烷酮的合成研究[J];浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報;2005年01期

2 ;[J];;年期

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1 鄭超;基于喹啉結(jié)構(gòu)的醛糖還原酶抑制劑的設(shè)計與合成研究[D];北京理工大學(xué);2016年

2 宋健;2-噻唑烷酮衍生物的合成及其結(jié)構(gòu)表征研究[D];山東師范大學(xué);2013年

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本文編號：1280648