本文關(guān)鍵詞：有機(jī)催化多組分反應(yīng)合成丙烯酸酯及氮雜環(huán)化合物

  更多相關(guān)文章： 有機(jī)催化 多組分反應(yīng) 丙烯酸酯 吡啶 喹啉

【摘要】：由于有機(jī)小分子催化劑潔凈、來源多樣、催化活性高、以及后處理簡便等優(yōu)點(diǎn),基于有機(jī)小分子催化劑的有機(jī)催化近年來受到了廣泛關(guān)注并迅速發(fā)展成為一種廣泛使用的催化合成新方法。本論文主要的研究內(nèi)容為有機(jī)催化多組分反應(yīng)合成含丙烯酸酯及含氮雜環(huán)類化合物,主要包含三部分內(nèi)容。第一部分三聚氯氰催化的多組分反應(yīng)合成氰基丙烯酸酯類化合物。首先,利用三聚氯氰作為有機(jī)催化劑,我們實(shí)現(xiàn)了以醛、醇和丙二腈為起始物的三組分反應(yīng),在無溶劑條件下合成了一系列氰基丙烯酸酯類化合物。反應(yīng)經(jīng)歷Knoevenagel縮合以及氰基的水解酯化串聯(lián)轉(zhuǎn)化過程實(shí)現(xiàn)。此外,在進(jìn)一步研究中,我們同時實(shí)現(xiàn)了氰基乙酰胺和醛以及醇的三組反應(yīng),通過類似的串聯(lián)反應(yīng)過程實(shí)現(xiàn)了丙烯酸酯類化合物的合成。這些反應(yīng)的實(shí)現(xiàn)為丙烯酸酯類化合物的多樣性合成提供了高效、綠色的新方法。第二部分,三氟甲磺酸催化烯胺酮和醛多組分反應(yīng)合成全取代吡啶類化合物。本部分我們以兩分子含NH2結(jié)構(gòu)的烯胺酮和醛為簡單的起始物,在三氟甲磺酸促進(jìn)條件下,通過兩個新的C-C鍵和一個C=N鍵的串聯(lián)構(gòu)建,實(shí)現(xiàn)了具有不對稱結(jié)構(gòu)的全取代吡啶類化合物的合成,提供了合成新型吡啶化合物的有機(jī)催化合成新方法。第三部分,三氟甲磺酸催化烯胺酮和苯胺多組分反應(yīng)合成喹啉類化合物。同樣以三氟甲磺酸為有機(jī)催化劑,我們探索并建立了兩分子N,N-二甲基取代烯胺酮類化合物和苯胺之間的多組分反應(yīng)合成喹啉的新方法。該反應(yīng)關(guān)鍵的轉(zhuǎn)化之一為其中一分子烯胺酮中的C=C雙鍵斷裂提供喹啉環(huán)4-位的碳源。這些反應(yīng)為無金屬催化條件下合成喹啉類化合物提供了新合成方法。
【學(xué)位授予單位】：江西師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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本文編號：1273147