發(fā)布時間：2017-12-10 04:27

  本文關鍵詞：有機催化多組分反應合成丙烯酸酯及氮雜環(huán)化合物

  更多相關文章： 有機催化 多組分反應 丙烯酸酯 吡啶 喹啉

【摘要】：由于有機小分子催化劑潔凈、來源多樣、催化活性高、以及后處理簡便等優(yōu)點,基于有機小分子催化劑的有機催化近年來受到了廣泛關注并迅速發(fā)展成為一種廣泛使用的催化合成新方法。本論文主要的研究內容為有機催化多組分反應合成含丙烯酸酯及含氮雜環(huán)類化合物,主要包含三部分內容。第一部分三聚氯氰催化的多組分反應合成氰基丙烯酸酯類化合物。首先,利用三聚氯氰作為有機催化劑,我們實現(xiàn)了以醛、醇和丙二腈為起始物的三組分反應,在無溶劑條件下合成了一系列氰基丙烯酸酯類化合物。反應經(jīng)歷Knoevenagel縮合以及氰基的水解酯化串聯(lián)轉化過程實現(xiàn)。此外,在進一步研究中,我們同時實現(xiàn)了氰基乙酰胺和醛以及醇的三組反應,通過類似的串聯(lián)反應過程實現(xiàn)了丙烯酸酯類化合物的合成。這些反應的實現(xiàn)為丙烯酸酯類化合物的多樣性合成提供了高效、綠色的新方法。第二部分,三氟甲磺酸催化烯胺酮和醛多組分反應合成全取代吡啶類化合物。本部分我們以兩分子含NH2結構的烯胺酮和醛為簡單的起始物,在三氟甲磺酸促進條件下,通過兩個新的C-C鍵和一個C=N鍵的串聯(lián)構建,實現(xiàn)了具有不對稱結構的全取代吡啶類化合物的合成,提供了合成新型吡啶化合物的有機催化合成新方法。第三部分,三氟甲磺酸催化烯胺酮和苯胺多組分反應合成喹啉類化合物。同樣以三氟甲磺酸為有機催化劑,我們探索并建立了兩分子N,N-二甲基取代烯胺酮類化合物和苯胺之間的多組分反應合成喹啉的新方法。該反應關鍵的轉化之一為其中一分子烯胺酮中的C=C雙鍵斷裂提供喹啉環(huán)4-位的碳源。這些反應為無金屬催化條件下合成喹啉類化合物提供了新合成方法。
【學位授予單位】：江西師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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本文編號：1273147