本文關鍵詞：鈀催化芐基季銨鹽碳—氮鍵的活化與轉化

  更多相關文章： 鈀催化 碳-氮鍵斷裂 芐基季銨鹽 Suzuki偶聯(lián) 酰胺鍵 羰基化反應

【摘要】：近年來,過渡金屬催化碳-氮鍵的斷裂已經成為一個熱門的研究領域;因為它既能提供良好的氮源也能提供良好的碳源,充分利用這些氮源或碳源可以合成一些有用的化合物;也為我們提供了一種用簡單易得的含氮化合物去合成有用的分子的方法。通常情況下,碳-氮鍵的斷裂是不易進行的。所以將不活潑的含氮化合物活化成重氮化合物、季銨鹽等已經成為一個重要的斷裂碳-氮鍵的途徑。季銨鹽作為一種簡單、易得的含氮化合物,對于其碳-氮鍵斷裂的研究備受關注。近年來,鎳催化季銨鹽碳-氮鍵斷裂的報道越來越多;但是,對于鈀催化的季銨鹽碳-氮鍵斷裂卻鮮有研究。本論文將從鈀催化芐基季銨鹽碳-氮鍵斷裂反應展開研究,主要內容如下:(1)鈀催化芐基季銨鹽碳-氮鍵的活化與有機硼試劑的Suzuki偶聯(lián)反應。反應選用PdCl2/PPh3的催化體系,在乙醇溶劑中100℃條件下以非常優(yōu)秀的產率得到目標產物。該反應操作簡便,底物范圍廣,官能團兼容性好。(2)發(fā)展了一種新的構建酰胺鍵的方法。該方法是通過鈀催化芐基季銨鹽碳-氮鍵斷裂與胺類化合物的羰基化反應,合成了一系列苯乙酰胺類衍生物。
【學位授予單位】：江西師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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