本文關(guān)鍵詞：鈀催化芐基季銨鹽碳—氮鍵的活化與轉(zhuǎn)化

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【摘要】：近年來,過渡金屬催化碳-氮鍵的斷裂已經(jīng)成為一個(gè)熱門的研究領(lǐng)域;因?yàn)樗饶芴峁┝己玫牡匆材芴峁┝己玫奶荚?充分利用這些氮源或碳源可以合成一些有用的化合物;也為我們提供了一種用簡(jiǎn)單易得的含氮化合物去合成有用的分子的方法。通常情況下,碳-氮鍵的斷裂是不易進(jìn)行的。所以將不活潑的含氮化合物活化成重氮化合物、季銨鹽等已經(jīng)成為一個(gè)重要的斷裂碳-氮鍵的途徑。季銨鹽作為一種簡(jiǎn)單、易得的含氮化合物,對(duì)于其碳-氮鍵斷裂的研究備受關(guān)注。近年來,鎳催化季銨鹽碳-氮鍵斷裂的報(bào)道越來越多;但是,對(duì)于鈀催化的季銨鹽碳-氮鍵斷裂卻鮮有研究。本論文將從鈀催化芐基季銨鹽碳-氮鍵斷裂反應(yīng)展開研究,主要內(nèi)容如下:(1)鈀催化芐基季銨鹽碳-氮鍵的活化與有機(jī)硼試劑的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)選用PdCl2/PPh3的催化體系,在乙醇溶劑中100℃條件下以非常優(yōu)秀的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。該反應(yīng)操作簡(jiǎn)便,底物范圍廣,官能團(tuán)兼容性好。(2)發(fā)展了一種新的構(gòu)建酰胺鍵的方法。該方法是通過鈀催化芐基季銨鹽碳-氮鍵斷裂與胺類化合物的羰基化反應(yīng),合成了一系列苯乙酰胺類衍生物。
【學(xué)位授予單位】：江西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O621.251

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