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藥物制劑中咖啡因的擬反相色譜法測(cè)定

發(fā)布時(shí)間:2017-12-03 02:13

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【摘要】:建立了擬反相色譜法測(cè)定藥物制劑中的咖啡因。以極性硅膠柱為固定相,以乙腈∶0.03 mol/L甲酸鈉溶液(pH 2.9)(5∶95)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)274 nm,5 min內(nèi)即可完成樣品測(cè)定?Х纫蛟0.2~107mg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為99.3%,RSD為1.66%。
【作者單位】: 邢臺(tái)學(xué)院化學(xué)工程與生物技術(shù)學(xué)院;
【分類號(hào)】:TQ460.72;O657.7
【正文快照】: 咖啡因(1)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮藥,適度使用有祛除疲勞、興奮神經(jīng)的作用[1],但是大劑量或長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)人體造成損害,特別是它有成癮性,一旦停用會(huì)出現(xiàn)精神萎頓、渾身困乏疲軟等各種戒斷癥狀。除了食品、飲料中外[2],1還廣泛存在于復(fù)方感冒制劑、止痛藥等藥品中,有必要建立簡(jiǎn)便、

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 胡福增;用反相色譜法研究玻璃纖維表面性能[J];玻璃鋼/復(fù)合材料;1988年06期

2 胡福增;反相色譜法研究玻璃纖維表面性能[J];玻璃鋼/復(fù)合材料;1989年05期

3 李蘭生,吳俊龍;反相色譜法測(cè)定洛伐他丁含量的方法[J];青島化工學(xué)院學(xué)報(bào);1999年04期

4 韓紅兵;;反相色譜法中如何選擇乙腈與甲醇[J];學(xué)園;2013年29期

5 劉俊仁,韓平,王永富,岳福山;固體表面自由能及其分量的計(jì)算方法(Ⅱ)──反相色譜法和薄層毛細(xì)法[J];遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1995年04期

6 彭霞,胡曉燕;離子對(duì)反相色譜法同時(shí)測(cè)定鋼鐵及合金中鋯和鉿[J];冶金分析;2005年01期

7 尚素芬;PITC柱前衍生反相色譜法和OPA柱后衍生離子交換色譜法測(cè)定氨基酸含量的比較[J];河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1996年02期

8 黃天木,劉祝東;反相色譜法測(cè)定順鉑及其雜質(zhì)[J];貴金屬;1996年02期

9 尚素芬,,王洪;PICO-TAG反相色譜法測(cè)定雞蛋中氨基酸含量[J];色譜;1996年01期

10 于慧娟;離子對(duì)反相色譜法分析α—萘磺酸鈉[J];染料工業(yè);1995年01期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 王穎;流感泰得及其修飾物的制備與質(zhì)控方法的研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2012年



本文編號(hào):1247078

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