烯烴清潔氧化制備羰基化合物的研究
本文關(guān)鍵詞:烯烴清潔氧化制備羰基化合物的研究
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【摘要】:烯烴的氧化裂解一直都是化學(xué)家們研究的熱點(diǎn)課題,這些轉(zhuǎn)變?cè)诠I(yè)界和學(xué)術(shù)界有著重要的應(yīng)用,是底物中引入含氧官能團(tuán)的重要途徑。近年來(lái),隨著綠色化學(xué)的不斷發(fā)展,反應(yīng)是否清潔環(huán)保是衡量一個(gè)反應(yīng)的重要標(biāo)尺,從而,烯烴的清潔氧化得到了化學(xué)家們廣泛的關(guān)注。順應(yīng)烯烴清潔氧化的潮流,本論文主要研究了1,1-二取代乙烯,以及活性亞烴基環(huán)丙烷(MCPs)的清潔氧化反應(yīng),主要成果包括以下三個(gè)方面:1.研究了氧氣氧化1,1-二取代乙烯的反應(yīng)。該方法以催化量的硝酸鈰銨(CAN)為催化劑,便宜、清潔的氧氣為氧化劑。與現(xiàn)有方法相比,本方法具有清潔環(huán)保、產(chǎn)率高、反應(yīng)條件溫和、不使用任何配體、催化劑用量低、底物應(yīng)用范圍廣,并且該方法也可以高效的將1,1-二取代乙烯前體α-甲基叔醇直接氧化為羰基化合物,是合成這類羰基化合物的清潔合成方法。2.研究了雙氧水氧化1,1-二芳乙烯的反應(yīng)。該方法以催化量的有機(jī)硒為催化劑,清潔的雙氧水為氧化劑,以無(wú)毒無(wú)害的乙醇為溶劑。我們又成功的開發(fā)了另一種清潔氧化1,1-二芳乙烯到羰基化合物的方法。3.研究了雙氧水選擇性的氧化活性亞烴基環(huán)丙烷擴(kuò)環(huán)反應(yīng)。該方法以催化量的有機(jī)硒為催化劑,清潔的雙氧水為氧化劑。與現(xiàn)有方法相比,該方法是一種制備環(huán)丁酮衍生物的清潔合成方法?傊,我們成功的開發(fā)了三種烯烴清潔氧化制備羰基化合物的方法。
【學(xué)位授予單位】:揚(yáng)州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O621.251
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,本文編號(hào):1235401
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