本文關(guān)鍵詞：混合表面活性劑體系的聚集及性質(zhì)

  更多相關(guān)文章： 混合表面活性劑 陰離子表面活性劑 非離子表面活性劑 膠束 立方液晶 姜黃素

【摘要】：表面活性劑是一種兩親性的物質(zhì),其用量小但是效率大的特點(diǎn),使其不但在日常生活的應(yīng)用中占有重要地位,而且其應(yīng)用幾乎能夠涉及到所有的精細(xì)化工領(lǐng)域,在一定的條件下,能形成分子有序聚集體,如膠束、液晶等。在實(shí)際應(yīng)用過程中,表面活性劑混合體系的性能比純表面活性劑體系更加的優(yōu)良,混合體系通常具有更高的表面活性,更豐富的相行為以及更加有利的環(huán)境效應(yīng)等。本文主要研究了陰離子表面活性劑油酸鈉(NaOL)與其他三種不同結(jié)構(gòu)的陰離子表面活性劑(脫氧膽酸鈉NaDC、雙(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉AOT、十二烷基硫酸鈉SDS)的混合膠束的形成和性質(zhì)以及NaDC/C18:1E10混合體系溶致液晶的形成及性質(zhì)。論文主要工作如下:首先,在不同影響因素下研究了陰離子表面活性劑NaOL/陰離子表面活性劑(NaDC、AOT、SDS)體系的混合膠束的形成,結(jié)果顯示:等摩爾比的NaOL/NaDC混合體系的表面活性隨著鹽介質(zhì)濃度的增大而增強(qiáng)。NaOL/NaDC體系在NaSa介質(zhì)中的相互作用參數(shù)βm值較其他介質(zhì)中的大,其大小介于-3.59~-7.36之間。三混合體系在0.01mol/L的NaCl介質(zhì)中時(shí)都出現(xiàn)了雙拐點(diǎn)現(xiàn)象,且雙拐點(diǎn)都出現(xiàn)在αNaOL值較大時(shí),但是,在pH為8和12的緩沖溶液中,NaOL/NaDC體系并沒有出現(xiàn)雙拐點(diǎn)。通過對理想CMC值與實(shí)測CMC值的對比,發(fā)現(xiàn)三個(gè)混合體系的各摩爾分?jǐn)?shù)的混合體系都表現(xiàn)出非理想性。通過對比|βm|和|ln(CMC1/CMC2)|的值,NaOL/AOT體系只在α1=0.17時(shí)由協(xié)同作用,NaOL/SDS體系在α1=0.17和0.83時(shí)由協(xié)同作用,而NaOL/NaDC體系則在在α1=0.17和0.83時(shí)由協(xié)同作用,總的來說,協(xié)同效應(yīng)存在于α1較大或較低時(shí)。其次,研究了三個(gè)陰-陰離子表面活性劑混合體系的基本性質(zhì),如Krafft點(diǎn)、鈣離子穩(wěn)定性、鈣皂分散力和起泡性以及混合膠束的藥物增溶能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:1%的NaOL的Krafft點(diǎn)為1.5oC,由于NaDC的Krafft小于0oC,所以NaOL/NaDC混合體系的Krafft點(diǎn)在研究的摩爾分?jǐn)?shù)內(nèi)都是小于0oC,說明溶解性能良好,NaOL/AOT和NaOL/SDS混合體系的Krafft點(diǎn)在摩爾分?jǐn)?shù)較大時(shí)也都是小于0oC的。鈣離子穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示了NaOL/NaDC混合體系對鈣離子的穩(wěn)定性較差,而對于NaOL/AOT體系,雖然純AOT的鈣離子穩(wěn)定性很強(qiáng),但其混合體系的的穩(wěn)定性卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)差于純AOT。NaOL/AOT混合體系的LSDP值都小于純AOT,說明了NaOL/AOT混合體系的具有較強(qiáng)的的鈣皂分散能力。姜黃素的增溶實(shí)驗(yàn)表明,幾個(gè)純體系中,純NaDC的增溶能力最強(qiáng),對于NaOL/NaDC混合體系,當(dāng)αNaOL為0.33時(shí),增溶能力最強(qiáng),而NaOL/AOT混合體系的增溶能力比純NaOL而言并沒有明顯的增溶效果,對于NaOL/SDS混合體系,也是當(dāng)αNaOL為0.33時(shí)取得最好的增溶效果。最后,本論文選擇了C18:1E10-NaDC這一混合體系,加入IPM和PEG 400作為油相構(gòu)筑立方液晶。首先利用小角X射線散射實(shí)驗(yàn)研究了不同因素對載藥溶致液晶微觀結(jié)構(gòu)的影響,然后采用流變手段研究了載藥溶致液晶的動態(tài)及穩(wěn)態(tài)流變性質(zhì),最后對包載姜黃素的立方相液晶的體外釋放以及藥物的穩(wěn)定性進(jìn)行研究。研究表明,加入姜黃素以后,立方相液晶樣品仍能保持原有的構(gòu)型。穩(wěn)態(tài)結(jié)果表明,所有的載藥立方相液晶樣品都表現(xiàn)出剪切稀釋的行為。其中,零剪切粘度的值隨著IPM/PEG 400比例的減小而逐漸降低。動態(tài)流變結(jié)果表明,載藥立方相液晶的特征弛豫時(shí)間比空白液晶樣品的長。釋放與穩(wěn)定性研究表明,PEG 400含量不同的包載姜黃素的立方相液晶對姜黃素具有很好的緩釋效果。
【學(xué)位授予單位】：山東師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O647.2

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 鐘慧;朱源;余江南;徐希明;;難溶性天然藥物增溶方法的研究進(jìn)展[J];中國中藥雜志;2014年17期

2 張紅琴;;鈣皂分散劑在皂中的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)[J];中國洗滌用品工業(yè);2013年10期

3 王敏;王仲妮;馬學(xué)彬;;NaDC/Brij97混合體系溶致液晶對姜黃素的緩釋作用[J];山東化工;2013年05期

4 王永利;張江偉;王立華;敖登高娃;黃慧婷;李美紅;;熒光分析法在藥物分析中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J];中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志;2011年12期

5 黃亞茹;葛贊;王侃;方靈丹;;MES與皂的復(fù)配性能[J];日用化學(xué)品科學(xué);2010年07期

6 何典鴻;韓立煒;王媛;倪健;杜守穎;;以膽鹽/磷脂混合膠束制備技術(shù)提高葛根素溶解度的研究[J];中國中藥雜志;2010年11期

7 潘家慧;皂鈣分散力的測定[J];日用化學(xué)工業(yè);1982年04期

，

本文編號：1234680