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通過烯酮亞胺或碳化二亞胺中間體合成2,3-二取代喹啉的反應研究

發(fā)布時間:2017-11-20 05:01

  本文關(guān)鍵詞:通過烯酮亞胺或碳化二亞胺中間體合成2,3-二取代喹啉的反應研究


  更多相關(guān)文章: 烯酮亞胺 雜環(huán)化合物 喹啉 碳化二亞胺 串聯(lián)反應


【摘要】:烯酮亞胺和碳化二亞胺是有機合成中的重要反應中間體。通過這類中間體主要有兩種反應類型。一種是通過分步反應機理在烯酮亞胺或碳化二亞胺的中心碳上親核加成,另一種是通過協(xié)同機理與不飽和組分的環(huán)加成反應。本論文介紹了烯酮亞胺的形成方法及其在雜環(huán)化合物合成中的重要應用,在此基礎(chǔ)上,發(fā)展了一類基于烯酮亞胺或碳化二亞胺中間體合成2,3-二取代喹啉的新方法,主要內(nèi)容如下:我們將亞甲基環(huán)丙烷或亞甲基環(huán)丁烷基團組合到氮磷亞胺的分子內(nèi),設(shè)計合成了一類新型的氮磷亞胺化合物,并將它與α-重氮酮反應,成功合成了喹啉并環(huán)戊烷類和喹啉并環(huán)己烷類化合物。該方法以串聯(lián)反應的方式進行,涉及到烯酮亞胺中間體的生成,6π-電環(huán)化反應和1,3-碳遷移反應。我們又將這種氮磷亞胺與異氰酸酯反應,通過類似的途徑合成了喹啉并吡咯啉類化合物,該反應的中間體為碳化二亞胺。
【學位授予單位】:浙江大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:O626.323

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本文編號:1206131


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