本文關(guān)鍵詞：新型α-鹵代羰基化合物砜化反應(yīng)研究

  更多相關(guān)文章： C-S鍵斷裂 對甲基磺酰甲基異腈(TosMIC) α α-二溴代酮 砜化反應(yīng)

【摘要】：砜化反應(yīng)是構(gòu)建C-S鍵的重要方法。不同的砜源適用于不同的反應(yīng)底物。目前,TosMIC通過C-S鍵斷裂作為砜源合成的β-羰基砜和α,α-二溴代酮為底物合成β-羰基砜的反應(yīng)都很少,本文將針對砜化反應(yīng)展開以下研究:(1)Cu催化Tos MIC為砜源合成β-羰基砜的研究。在Cu催化下,TosMIC水解成甲酰胺衍生物,在Cs_2CO_3作用下發(fā)生C-S鍵斷裂,最后被α-羰基溴捕捉,生成β-羰基砜,并通過一系列控制實(shí)驗深入研究反應(yīng)機(jī)理,為后期研究提供了實(shí)驗例證和理論指導(dǎo)。(2)α,α-二溴代酮一鍋法還原/砜化反應(yīng)研究。在RSO_2Na作用下,α,α-二溴酮被現(xiàn)場還原為α-溴代酮,然后發(fā)生取代反應(yīng)生成α-砜基酮。根據(jù)實(shí)驗結(jié)果提出了合理的反應(yīng)機(jī)理,并通過速率比較實(shí)驗對機(jī)理進(jìn)行驗證。該反應(yīng)無需過渡金屬催化,反應(yīng)收率高,適用于各類α,α-二溴代酮。
【學(xué)位授予單位】：溫州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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