本文關鍵詞：基于CdTe量子點、烯丙基羅丹明B的功能熒光微球的制備及性能研究

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【摘要】：生物熒光標記技術在生命科學、醫(yī)學及相關交叉領域具有廣泛的應用。當前,使用最為廣泛的生物熒光標記材料主要包括有機熒光染料、熒光蛋白、半導體量子點和稀土納米發(fā)光材料等。為了進一步拓展這些材料的應用,例如癌細胞篩查、生物標記和熒光免疫檢測,通常需要進一步賦予這些材料以化學反應性和刺激響應性。在此背景下,本研究從熒光探針(巰基乙胺包覆CdTe量子點和烯丙基羅丹明B)與被復合微球的不同相互作用出發(fā),采用不同的合成方法分別構建了摻雜有巰基乙胺包覆CdTe量子點的poly(NIPAM-co-AA)復合微凝膠{CdTe/poly(NIPAM-co-AA)}和接枝有烯丙基羅丹明B的聚硅氧烷微球(懸掛型聚硅氧烷熒光微球)。研究工作包括下列四個方面：(1)以油酸為配體,液體石蠟為溶劑,采用高溫注射法合成了油酸包覆的CdTe量子點,探討了不同反應時間對產物熒光性能的影響,以及量子點在不同濃度下和溶劑中的熒光變化規(guī)律。實驗結果表明,隨著反應時間的延長,量子點的熒光顏色從綠光過渡到紅光,且熒光發(fā)射峰窄；紫外可見吸收光譜的紅移表明量子點的粒徑逐漸增大。此外,對CdTe量子點在三種不同溶劑中的吸光度進行測量比較,發(fā)現(xiàn)其在正已烷中最大,甲苯其次,氯仿最低。為了更加方便快捷地制備水溶性CdTe量子點,本文采用配體交換的方法成功地將油酸包覆的CdTe量子點轉變?yōu)閹�基乙胺包覆的CdTe量子點(Cys-CdTe QDs)和巰基丙酸包覆的CdTe量子點(MPA-CdTe QDs)。產物熒光性能得到保持。但在隨后發(fā)現(xiàn)該量子點由于配體交換不徹底和缺少CdS殼層的保護,容易團聚和被氧化,導致其在與poly(NIPAM-co-AA)微凝膠復合時發(fā)生熒光淬滅現(xiàn)象。因此,采用水相回流法制備上述兩種水溶性量子點成為可能解決這一缺陷的有效途徑。(2)采用水相回流法和無皂乳液聚合法分別合成了Cys-CdTe量子點和poly(NIPAM-co-AA)微凝膠。透射電子顯微鏡(TEM)表明量子點的形貌呈不規(guī)則球形,尺寸為幾個納米。X射線衍射(XRD)結果表明,合成得到的CdTe量子點屬立方閃鋅礦結構。Poly(NIPAM-co-AA)微凝膠粒徑分布均一,在光學顯微鏡下觀察到其尺寸為1μm左右。動態(tài)光散射粒度分析儀(DLS)測得微凝膠在pH=5時水合動力學粒徑為2417nm。紅外光譜結果證明了微凝膠為NIP AM和AA的共聚物。(3)在靜電作用、氫鍵以及Cd與羧基的配位鍵作用下,構建了摻雜有Cys-CdTe QDs的poly(NIPAM-co-AA)復合熒光微凝膠。由于這些作用的存在,當poly(NIPAM-co-AA)微凝膠與粒徑為3.2 nm的CdTe量子點按一定比例復合后,其粒徑由原來的2417 nm減小為1531 nm。此外,隨著復合微凝膠中CdTe量子點含量的減少,紫外可見吸收光譜和熒光發(fā)射光譜均發(fā)生藍移,說明CdTe量子點的尺寸在減小,且CdTe量子點的相對含量越高尺寸減小得越慢,這是羧基對CdTe量子點表面刻蝕程度達到飽和所致。根據兩種不同量子點的不同混和配體,可以得到不同熒光強度和發(fā)射波長的CdTe/poly(NIPAM-co-AA)復合微凝膠。此外CdTe/poly(NIPAM-co-AA)復合微凝膠具有可逆的溫度敏感性熒光發(fā)射行為：溫度升高,熒光強度下降且發(fā)生紅移；反之則相反。(4)以羅丹明B為原料,采用親核取代的方法合成了烯丙基羅丹明B,以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)為原料采用溶膠凝膠法制得了聚乙烯基硅氧烷微球。聚乙烯基硅氧烷微球粒徑均一,尺寸約為1 μm。紅外光譜表明其含有雙鍵。隨后,采用表面接枝聚合的方法制備了帶有-COOH和烯丙基羅丹明B的懸掛型聚乙烯基硅氧烷熒光微球。懸掛型聚乙烯基硅氧烷微球的熒光強度可以通過改變AA、烯丙基羅丹明B和引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)的加入量來調節(jié)。掃描電子顯微鏡(SEM)結果表明,接枝前后聚硅氧烷微球表面由光滑變得粗糙,粒徑未發(fā)生明顯變化。熒光顯微鏡結果顯示微球發(fā)射較為強烈的熒光。
【學位授予單位】：中北大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O657.3

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