本文關(guān)鍵詞：鎳催化芳香酸與鹵代烷烴的還原偶聯(lián)成酮及三級鹵代烷烴烯丙基化反應(yīng)的研究

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【摘要】：本文詳細(xì)闡述了鎳催化還原偶聯(lián)構(gòu)建碳碳鍵的兩部分工作,包括鎳催化芳香羧酸與鹵代烷烴的還原偶聯(lián)成酮反應(yīng),鎳催化三級鹵代烷烴的烯丙基化反應(yīng)。全文內(nèi)容概括如下:一、實(shí)現(xiàn)了鎳催化芳香羧酸與鹵代烷烴的還原偶聯(lián)成酮反應(yīng)。在鎳催化和鋅還原條件下,進(jìn)一步優(yōu)化催化劑、配體和酸的用量等條件,實(shí)現(xiàn)了烷基-芳香酮類化合物的高效合成。該反應(yīng)不僅對非活化二級溴代物適用,對二級碘代物也同樣有效。在此基礎(chǔ)上,首次實(shí)現(xiàn)鎳催化(sp~3)-C-1-糖基溴代物與芳香酸酐還原偶聯(lián)合成具有潛在生物活性的芳�；鵆-糖苷類化合物,得到了較高的產(chǎn)率和α選擇性。二、成功開發(fā)了鎳催化三級鹵代烷烴與烯丙基碳酸酯進(jìn)行還原交叉偶聯(lián)構(gòu)建C(sp3)-C(sp3)季碳化合物的方法。這類反應(yīng)條件溫和,操作簡單,對官能團(tuán)的適應(yīng)性好,產(chǎn)率普遍較高,而且三級底物無異構(gòu)化副產(chǎn)物生成。
【學(xué)位授予單位】：上海大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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本文編號：1166693