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α-取代苯并噻吩釕乙炔及釕乙烯配合物的合成、表征、電化學及光譜電化學性質(zhì)

發(fā)布時間:2017-11-09 20:07

  本文關鍵詞:α-取代苯并噻吩釕乙炔及釕乙烯配合物的合成、表征、電化學及光譜電化學性質(zhì)


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【摘要】:以α-取代苯并噻吩乙炔及乙烯基為配體,與不同輔助配體鍵合的金屬釕為氧化還原活性端基,分別合成并表征了α-取代苯并噻吩釕乙炔及釕乙烯配合物1和2,兩個配合物均經(jīng)X射線單晶衍射的確證。電化學性質(zhì)表明配合物1具有較好的氧化還原可逆性,金屬氧化態(tài)相對于2比較穩(wěn)定。紅外光譜電化學研究表明配合物1和2分別形成1~+和2~+后,與金屬相連的ν(C≡C)和ν(C≡O)伸縮振動吸收均發(fā)生變化,其中ν(C≡C)變化較大,可能由于形成了Ru=C=C結(jié)構(gòu);紫外可見近紅外光譜電化學研究發(fā)現(xiàn)電解后,中性分子1和2在紫外區(qū)域的強吸收峰均逐漸降低,1~+分別在可見及近紅外580 nm,698 nm及874 nm處出現(xiàn)較弱的3個吸收峰,3個吸收峰可能歸屬于LMCT吸收。2~+在296 nm處出現(xiàn)1個很弱的吸收峰,這不同于配合物1~+,可能源于2~+的穩(wěn)定性。
【作者單位】: 衡陽師范學院化學與材料科學學院功能金屬有機材料湖南省普通高等學校重點實驗室;華中師范大學化學學院農(nóng)藥與化學生物學教育部重點實驗室;
【基金】:功能金屬有機材料湖南省普通高校重點實驗室開放基金(No.GN15K05) 衡陽師范學院科學基金(No.14B23)資助項目
【分類號】:O641.4
【正文快照】: 0引言近年來,電子器件的微型化促使基于分子水平上的電子器件的研究日益顯著。分子電子器件按其功能不同也分為分子導線、分子開關、分子整流器及分子存儲器[1-3]。分子導線作為分子電子器件中的橋梁及關鍵單元已經(jīng)引起了研究者們的廣泛關注[4-6]。其中,共軛配體橋鏈的雙核金

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本文編號:1163373

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