發(fā)布時(shí)間：2017-11-03 13:14

  本文關(guān)鍵詞：哌啶乙酸鹽催化合成2,3-二取代-苯并二氫吡喃-4-酮和2,2-二取代-苯并呋喃-3-酮類衍生物

  更多相關(guān)文章： 哌啶乙酸鹽 串聯(lián)反應(yīng) 苯并二氫吡喃--酮 苯并呋喃--酮

【摘要】：發(fā)展了一種以哌啶乙酸鹽為催化劑,催化鄰羥基苯基β-二酮和不同系列醛進(jìn)行Knoevenagel與O-Micheal串聯(lián)反應(yīng)的新方法,以較好的底物適應(yīng)性及中等以上的產(chǎn)率,合成了16個(gè)2,3-二取代苯并二氫吡喃-4-酮和9個(gè)2,2-二取代苯并呋喃-3-酮類衍生物,并且該串聯(lián)反應(yīng)合成途徑簡捷,反應(yīng)條件溫和,催化劑廉價(jià)易得.
【作者單位】： 湖南工業(yè)大學(xué)包裝與材料工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 哌啶乙酸鹽 串聯(lián)反應(yīng) 苯并二氫吡喃--酮 苯并呋喃--酮
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.21202042) 湖南省自然科學(xué)基金(Nos.13JJ4090,2015JJ3063) 湖南工業(yè)大學(xué)自科基金(No.2014HZX01)資助項(xiàng)目~~
【分類號】：O626
【正文快照】： 4-色滿酮(苯并二氫吡喃-4-酮)與苯并呋喃-3-酮是并呋喃-3-酮類化合物的合成的文獻(xiàn)報(bào)道也很有限,主有機(jī)化學(xué)研究中的重要合成因子,其結(jié)構(gòu)單元存在于大要的方法有兩種:一種是利用金屬銠試劑催化重氮化底量的天然產(chǎn)物或者藥物分子中(圖1),如Sakuranetin[1]、物[9],另一種是利用水

【相似文獻(xiàn)】

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1 曾竟;劉叢;李茵萍;;2-芳基苯并呋喃化合物的新法合成與表征[J];化學(xué)試劑;2010年02期

2 謝敏;陳廣民;鄒麗娟;聶奎;王玉良;羅娟;;3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮的合成及抗球蟲活性研究[J];化學(xué)研究與應(yīng)用;2010年07期

3 萬杰;吳成龍;李梅;鄧勇;;3-(2,3-二氫苯并呋喃-5-基)丙酸的合成[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;2010年01期

4 張繼振;吳健;王雅珍;趙德建;賈洪斌;;3-亞甲基異苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的合成研究[J];有機(jī)化學(xué);2012年12期

5 張文娟;;苯并呋喃-2(3H)-酮的高效液相色譜分析[J];現(xiàn)代農(nóng)藥;2013年03期

6 周US霆;嵇汝運(yùn);;5-セ防嗨莆鎩，

本文編號：1136341