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1,1,2,3,4,5-六苯基硅雜環(huán)戊二烯X射線譜的理論研究

發(fā)布時(shí)間:2017-10-24 20:31

  本文關(guān)鍵詞:1,1,2,3,4,5-六苯基硅雜環(huán)戊二烯X射線譜的理論研究


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【摘要】:近年來苯基硅雜環(huán)戊二烯作為一類高效的有機(jī)發(fā)光二極管材料被廣泛研究。本工作利用密度泛函理論結(jié)合芯態(tài)空穴近似研究了1,1,2,3,4,5-六苯基硅雜環(huán)戊二烯分子中碳原子K殼層和硅原子L殼層的X射線光電子能譜和近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜,與實(shí)驗(yàn)譜線符合較好。通過理論結(jié)果對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的1,1,2,3,4,5-六苯基硅雜環(huán)戊二烯分子的X射線譜進(jìn)行了分析和標(biāo)定。我們發(fā)現(xiàn)碳原子K殼層X射線光電子能譜在低能區(qū)283.8e V處的譜峰是由于與硅原子成鍵的兩個(gè)電負(fù)性較強(qiáng)的碳原子導(dǎo)致的。碳原子K殼層近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜中最強(qiáng)的吸收峰與苯分子的吸收峰類似。硅原子L殼層近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜兩個(gè)主要吸收峰分別來自于σ_(Si-C)~*和π_(Si-Ph)~*躍遷。
【作者單位】: 山東師范大學(xué)物理與電子科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】苯基硅雜環(huán)戊二烯 X射線光電子能譜 近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜 密度泛函理論 完全芯態(tài)空穴
【基金】:國家自然科學(xué)基金(21303096,11374195) 山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研獎(jiǎng)勵(lì)基金(BS2013CL016,BS2014CL039) 中國博士后科學(xué)基金(2013M541951,2014T70663) 教育部留學(xué)回國人員科研啟動(dòng)基金 山東省高等學(xué)校青年骨干教師國內(nèi)訪問學(xué)者項(xiàng)目資助~~
【分類號(hào)】:O626
【正文快照】: 1引言硅雜環(huán)戊二烯(又名硅咯、噻咯)是環(huán)戊二烯中橋頭碳原子被硅原子取代后形成的五元雜環(huán)。由于硅原子的σ*軌道與丁二烯中π*軌道存在特殊的σ*-π*共軛作用,使得該五元雜環(huán)的最低未占據(jù)分子軌道(LUMO)遠(yuǎn)低于其他五元雜環(huán),意味著該材料具有更加優(yōu)秀的電子親和性質(zhì)1-3。該性

【相似文獻(xiàn)】

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8 紀(jì)海星;徐廣智;陳壽山;劉以寅;;取代環(huán)戊二烯鈦絡(luò)合物光解活潑自由基的研究[A];第四屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集[C];1986年

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10 王超;梁云;羅茜;席振峰;;通過分子內(nèi)骨架重排和碳-硅鍵的選擇性切斷合成硅雜環(huán)戊二烯衍生物[A];中國化學(xué)會(huì)第七屆有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議圖文摘要集[C];2011年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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2 李新成;過渡金屬鹽均相氧化多取代環(huán)戊二烯反應(yīng)研究[D];大連理工大學(xué);2006年

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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2 王娜;烴基取代環(huán)戊二烯基金屬羰基化合物的合成與結(jié)構(gòu)研究[D];河北師范大學(xué);2013年

3 張銀龍;基于聯(lián)苯并呋喃硅雜環(huán)戊二烯新型OLED材料的研究[D];鄭州大學(xué);2014年

4 韓亞雪;環(huán)戊二烯及其苯并衍生物與羰基金屬的反應(yīng)[D];河北師范大學(xué);2014年

5 張國成;取代二苯胺和二苯醚配體環(huán)戊二烯鐵復(fù)合物合成及光性能的研究[D];北京化工大學(xué);2010年

6 王秀敏;裂解碳五餾分熱二聚反應(yīng)過程的研究[D];南京工業(yè)大學(xué);2005年

7 李釗;咪唑側(cè)鏈亞胺類配體,,配合物的合成研究與表征[D];西北大學(xué);2011年



本文編號(hào):1090429

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