本文關(guān)鍵詞：玉屏風(fēng)口服液1個(gè)異黃酮類及3個(gè)色原酮類成分的含量測定

  更多相關(guān)文章： 玉屏風(fēng)口服液 毛蕊異黃酮葡萄糖苷 升麻素苷 升麻素 -O-甲基維斯阿米醇苷 色原酮類成分 異黃酮類成分 防風(fēng) 黃芪 含量測定 高效液相色譜

【摘要】：目的:建立同時(shí)測定玉屏風(fēng)口服液中1個(gè)異黃酮類成分(毛蕊異黃酮葡萄糖苷)及3個(gè)色原酮類成分(升麻素苷、升麻素、5-O-甲基維斯阿米醇苷)含量的高效液相色譜法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水(17∶83)為流動(dòng)相,流速1.0 m L·min~(-1),檢測波長為254 nm。結(jié)果:毛蕊異黃酮葡萄糖苷、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基維斯阿米醇苷進(jìn)樣量分別為0.127~2.536μg(r=0.999 9)、0.097~1.944μg(r=0.999 9)、0.081~1.616μg(r=0.999 9)和0.202~4.040μg(r=0.999 9)范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系;平均回收率(n=6)分別為99.8%、99.2%、99.9%和100.5%,RSD分別為1.0%、1.2%、1.0%和1.0%。測得毛蕊異黃酮葡萄糖苷、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量分別為0.100~0.101、0.087~0.089、0.074~0.075和0.183~0.185 mg·m L~(-1)。結(jié)論:經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,本文建立的方法可用于玉屏風(fēng)口服液的質(zhì)量控制。
【作者單位】： 吉安市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心;江西省藥品檢驗(yàn)檢測研究院;
【關(guān)鍵詞】： 玉屏風(fēng)口服液 毛蕊異黃酮葡萄糖苷 升麻素苷 升麻素 -O-甲基維斯阿米醇苷 色原酮類成分 異黃酮類成分 防風(fēng) 黃芪 含量測定 高效液相色譜
【分類號(hào)】：R286.0;O657.72
【正文快照】： 玉屏風(fēng)口服液系黃芪、防風(fēng)和白術(shù)(炒)共3味中藥組成的復(fù)方制劑[1],具有益氣、固表、止汗等功效,用于表虛不固,自汗惡風(fēng),或體虛易感風(fēng)邪者[2-3]。該藥收載于中國藥典2015年版一部[4]743。2015年版中國藥典一部規(guī)定黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.va

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 白研;李靜;蘇政權(quán);;殼聚糖復(fù)合絮凝劑處理玉屏風(fēng)口服液的工藝研究[J];時(shí)珍國醫(yī)國藥;2012年12期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王光麗;玉屏風(fēng)口服液提取工藝的改進(jìn)及其色譜指紋圖譜的研究[D];山西大學(xué);2005年

，

本文編號(hào)：1056418