本文關(guān)鍵詞：負載型催化劑在無堿體系下催化醇的選擇性氧化的研究

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【摘要】：醇醚羧酸具備陰離子和非離子表面活性劑的特點,在表面活性劑的領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)醇醚羧酸(AEC)的制備過程,需要加入大量的堿和H2O2。因此在無堿體系下,研究負載型催化劑,以氧氣為氧化劑,催化脂肪醇聚氧乙烯醚氧化得到醇醚羧酸,有著重要的意義。在本論文的工作中,我們以一種脂肪醇聚氧乙烯醚AEO3的選擇性氧化反應(yīng)作為模板反應(yīng),考察了不同載體材料、金屬種類和反應(yīng)條件對催化劑催化性能的影響。通過氮氣吸附(BET)、透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、X-射線粉末衍射(XRD)、熱重分析(TGA)等表征手段對反應(yīng)前后的催化劑形貌及物化性質(zhì)進行表征,同時探討了不同的反應(yīng)條件對催化劑催化性能的影響。本論文主要研究內(nèi)容和研究成果如下：1.我們制備了5%Pt/ACl催化劑,其在無堿體系下催化AEO3的氧化,轉(zhuǎn)化率達到68%,選擇性達到85%,產(chǎn)率達到60%左右。2.探究了反應(yīng)溫度、時間、催化劑的量、氧氣壓力、pH值的條件對催化劑催化性能的影響。探索了不同的貴金屬以及載體的催化劑的催化性能。3.重復(fù)利用后,催化劑性能略微提高,并研究了其中的原因。
【關(guān)鍵詞】：多相催化 醇醚羧酸 選擇性氧化 無堿體系
【學(xué)位授予單位】：華東理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O643.36
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-9
• 第一章 文獻綜述9-24
• 1.1 前言9
• 1.2 均相催化劑和多相催化劑9-10
• 1.3 負載型金屬催化劑10-21
• 1.3.1 制備方式11-12
• 1.3.2 金屬的選擇12-18
• 1.3.3 載體的選擇18-21
• 1.4 脂肪醇醚羧酸21-23
• 1.4.1 脂肪醇醚羧酸的結(jié)構(gòu)和特點21
• 1.4.2 脂肪醇醚羧酸鹽的制備21-22
• 1.4.3 脂肪醇醚羧酸的應(yīng)用22-23
• 1.5 課題的目的與研究內(nèi)容23-24
• 第二章 實驗部分24-30
• 2.1 實驗儀器24-25
• 2.2 實驗試劑25-26
• 2.3 實驗步驟26
• 2.3.1 催化劑的制備26
• 2.3.2 模板反應(yīng)的建立26
• 2.3.3 催化劑的回收26
• 2.4 反應(yīng)產(chǎn)物的定量分析26-28
• 2.4.1 GC分析測定的工作條件26
• 2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線26-28
• 2.5 催化劑的表征28-30
• 2.5.1 X-射線粉末衍射光譜(XRD)28
• 2.5.2 微孔全分析(BET)28
• 2.5.3 熱重分析(TGA)28-29
• 2.5.4 程序升溫脫附與質(zhì)譜聯(lián)用(TPD-MS)29
• 2.5.5 掃描電子顯微鏡(SEM)29
• 2.5.6 透射電子顯微鏡(TEM)29
• 2.5.7 X射線光電子能譜分析(XPS)29-30
• 第三章 單金屬催化劑30-40
• 3.1 引言30
• 3.2 AEO_3的氧化過程30-32
• 3.3 結(jié)果與討論32-34
• 3.3.1 催化劑的制備32
• 3.3.2 催化劑的評價32
• 3.3.3 商用催化劑32-33
• 3.3.4 催化劑的還原33-34
• 3.4 催化劑的表征34-39
• 3.4.1 BET測試34-35
• 3.4.2 XRD測試35-37
• 3.4.3 TGA測試37-38
• 3.4.4 SEM測試38-39
• 3.5 小結(jié)39-40
• 第四章 Pt/AC1的研究40-56
• 4.1 引言40
• 4.2 反應(yīng)條件的探究40-47
• 4.2.1 反應(yīng)溫度的影響40-41
• 4.2.2 反應(yīng)時間的影響41-42
• 4.2.3 催化劑的量對反應(yīng)的影響42-43
• 4.2.4 Pt的負載量43-44
• 4.2.5 壓力的影響44-45
• 4.2.6 pH的影響45-46
• 4.2.7 催化劑的穩(wěn)定性46-47
• 4.3 催化劑的表征47-55
• 4.3.1 XRD測試47-48
• 4.3.2 XPS測試48-51
• 4.3.3 TPD-MS測試51-53
• 4.3.4 TEM測試53-54
• 4.3.5 SEM測試54-55
• 4.4 小結(jié)55-56
• 第五章 總結(jié)56-57
• 參考文獻57-61
• 致謝61

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