分散液相微萃取光度法測(cè)定水中痕量銅
本文關(guān)鍵詞:分散液相微萃取光度法測(cè)定水中痕量銅
【摘要】:以氯仿為萃取劑,甲醇為分散劑,銅試劑(二乙基二硫代氨基甲酸鈉)為鰲合劑,建立了分散液相微萃取-分光光度法測(cè)定水中痕量銅的新方法。于50mL離心試管中加入一定量的Cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液、50μL 1.0g/L銅試劑溶液,加水稀釋至近50mL,用1mol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH值為3.0,定容。然后將3.25mL由氯仿與無水甲醇組成的體積比為3∶10的混合液快速打入該離心管中,使之混合形成均勻濁相,萃取4min后在3 000r/min的條件下離心分離2min,再抽取下層萃取液置于光程為1cm的微型石英比色皿中。以空白試劑為參比,在波長(zhǎng)為440nm處測(cè)定其吸光度,結(jié)果表明,銅質(zhì)量濃度在0.5~10μg/L范圍內(nèi)與其對(duì)應(yīng)的吸光度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r)為0.993 9,方法檢出限為0.069μg/L。將實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用于水樣中痕量銅的測(cè)定,測(cè)得結(jié)果與火焰原子吸收光譜法(FAAS)基本一致,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=5)為3.1%~4.0%。
【作者單位】: 南陽(yáng)師范學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 分散液相微萃取 分光光度法 銅
【基金】:河南省科技廳基礎(chǔ)與前沿研究項(xiàng)目(162300410021)
【分類號(hào)】:X832;O657.3
【正文快照】: 銅一方面是動(dòng)植物和人體內(nèi)必須的微量營(yíng)養(yǎng)元素之一;另一方面,若銅攝取量過多,則會(huì)對(duì)人、水生生物有很大的毒性,對(duì)生態(tài)也不利[1-3]。銅的污染源主要有礦物冶煉、電鍍、石油化工等企業(yè)排放的廢水。隨著全球工業(yè)化的日益發(fā)展,環(huán)境中的銅污染變得日益嚴(yán)重。因此,研究準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、
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,本文編號(hào):1037197
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