本文關鍵詞：長三角地區(qū)飲用水源地有機污染物特征分析研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：長江三角洲地區(qū)是我國東部沿海長江入海的地方,是我國的第一大經(jīng)濟區(qū)。但隨著多年來廢污水的排放量一直居高不下,使得長三角地區(qū)的江、河、湖泊的污染日趨嚴重,而長江沿線分布著多個飲用水源地。飲用水安全一直是民眾和政府關注的民生工程,近年來隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展,人民生活水平的提高,飲用水源地中微量和痕量污染物的污染水平已成為目前公眾關注的問題。因此,本文采集長江三角洲地區(qū)不同類型水源地的水和沉積物,并選擇揮發(fā)性有機污染物(VOCs)、有機氯農(nóng)藥(OCPs)和多環(huán)芳烴(PAHs)等典型污染物進行污染特征和風險分析的研究。首先建立了水和沉積物中VOCs、 OCPs、 PAHs的實驗室分析方法。(1)水中54種VOCs的吹掃捕集-氣相色譜-低分辨質(zhì)譜(GC-MS)法,方法檢出限為0.13-409ng-L-1,在加標濃度為0.6μg·L-1、 6μg·L-1、 30μg·L-l時的回收率分別為96.9-106%(RSD%=3.8%, n=5),97.8-107%(RSD%=3.6%, n=5),97.7-100%(RSD%=1.0%, n=5). (2)水和沉積物中OCPs的同位素稀釋高分辨氣相色譜一高分辨質(zhì)譜(HRGC-HRMS)法,水和沉積物中OCPs的檢出限分別為0.06-1.9pg·L-1、 0.03-0.95pg·g-1,水中加標濃度為1ng·L-1時的回收率為87-99%(RSD%=5.3%, n=4),沉積物在加標濃度為0.5 ng·g-1時的回收率為64-97%(RSD%=13.6%,n=4)。(3)水和沉積物中PAHs的同位素稀釋高分辨氣相色譜一高分辨質(zhì)譜(]姣RGC-HRMS)法,水和沉積物中PAHs的方法檢出限為1.4-3.2pg·L-1、0.7-1.6pg·g-,水中加標濃度為1 nng·L"1時的回收率為89-97%(RSD%=3.6%,n=4),沉積物在加標濃度為0.5 ng·g-1時的回收率為69-98%(RSD%=12.1%, n=4)。在建立方法的基礎上,于2015年4月,采集了長江、太湖、錢塘江、嘉興、黃浦江等水源地取水口的水和沉積物,進行了VOCs、OCPs、PAHs的定性定量分析。水中揮發(fā)性有機污染物的實驗結果表明,水體中VOCs的濃度范圍507-42317ng·L-1,中值為1424 ng-L-1;主要污染物為二氯甲烷、氯仿、苯、1,2-二氯乙烷、甲苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯,檢出率為100%。VOCs的污染濃度依次為太湖地區(qū)錢塘江≈嘉興地區(qū)長江,湖泊型水源地太湖的含量遠高于河流型水源地。水源地中檢出的VOCs的含量都低于《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-2006)標準中規(guī)定的限值,根據(jù)健康風險評價模型計算,測定水源地的VOCs的非致癌風險都沒有超過可接受水平1,致癌風險也遠低于可接受水平10-6,表明長三角地區(qū)水體中的VOCs污染對人類健康不存在致癌和非致癌風險。水和沉積物中OCPs的測定結果表明：測定的22種OCPs總量,水中的濃度范圍為1.48-341 ng-L-1,沉積物中的濃度范圍0.46-93 ng·g-1干重,水和沉積中OCPs的檢出率和污染水平的趨勢是一致的。沉積物中測定的22種OCPs都有檢出,滴滴涕(DDTs)、六氯苯、六六六(BHCs)、五氯苯的檢出率為100%；有機氯污染水平依次為：為嘉興河網(wǎng)(濃度范圍為1.71-61ng·g-1,中值為12.4 ng·g-1)長江下游(濃度范圍為0.46-93ng·g-1,中值為8.59ng·g-1)錢塘江(濃度范圍為1.02-69 ng·g-1,中值為8.1ng·g-1)太湖(濃度范圍為1.76-8.65 ng·g-1,中值為3.53ng·g-1). DDT及其降解產(chǎn)物的濃度與其他地區(qū)的含量相當。依據(jù)DDTs 和 BHCs的同分異構體比值的變化和主成分分析結果對污染源進行解析,結果表明嘉興河網(wǎng)主要以氯丹、九氯和六六六為主要污染特征,該地區(qū)有氯丹的使用和六六六的歷史殘留。錢塘江主要以BHCs、氯丹和DDTs為主要污染特征,有林丹的輸入。太湖主要污染特征為DDTs 和 BHCs,并有新源輸入。 長江下游主要以o, p'-DDT和BHCs為污染特征, 有些采樣點表明有三氯殺螨醇的使用,六六六為歷史殘留。對長三角地區(qū)水源地沉積物進行生態(tài)評價發(fā)現(xiàn),滴滴涕類有機氯農(nóng)藥存在潛在生態(tài)風險,其中DDTs具有潛在生態(tài)風險的采樣點占74%,具有生態(tài)風險的采樣點占2%。水和沉積物中PAHs的測定結果表明：測定的16種PAHs總量,水中的濃度范圍4.26-406ng-L-1,沉積物中的濃度范圍139-7955ng·百1干重,水和沉積物中PAHs的污染水平趨勢不同。測定的16種PAHs在沉積物中都有檢出,總量的污染水平依次為：嘉興(濃度范圍為139-3109ng·茸1,中值為1281nng·g-1)長江(濃度范圍為189-7955ng·g-1,中值為747ng·g-1)太湖(濃度范圍為597-2467ng·g-1,中值為807nng·g‘1)錢塘江(濃度范圍為186-2230ng·g-1,中值為500ng·g-1)。太湖和長江沉積物中的主要污染物為芘,錢塘江和嘉興沉積物中的主要污染物為菲、熒葸。污染源解析表明,嘉興、太湖、長江、黃浦江地區(qū)多環(huán)芳烴的污染主要來自于煤炭燃燒,錢塘江主要來源于木柴燃燒。長三角地區(qū)多環(huán)芳烴的污染水平在國內(nèi)處于中等水平,對長三角地區(qū)水源地沉積物進行生態(tài)評價發(fā)現(xiàn),芴具有潛在生態(tài)風險的采樣點占89%的,其他物質(zhì)的含量只有個別點位存在潛在風險,總的來說,長三角地區(qū)的多環(huán)芳烴存在著潛在的風險。
【關鍵詞】：長三角地區(qū) 水 沉積物 揮發(fā)性有機物 有機氯農(nóng)藥 多環(huán)芳烴
【學位授予單位】：河北師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R123
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-12
• 引言12-14
• 1 文獻綜述14-30
• 引言14
• 1.1 揮發(fā)性有機污染物14-18
• 1.1.1 揮發(fā)性有機污染物的理化性質(zhì)14
• 1.1.2 揮發(fā)性有機污染物的環(huán)境行為14
• 1.1.3 揮發(fā)性有機污染物的危害14-15
• 1.1.4 揮發(fā)性有機污染物的污染來源15-16
• 1.1.5 揮發(fā)性有機污染物的研究進展16-18
• 1.1.6 揮發(fā)性有機污染物的分析方法18
• 1.2 有機氯農(nóng)藥18-24
• 1.2.1 有機氯農(nóng)藥的理化性質(zhì)18-21
• 1.2.2 有機氯農(nóng)藥的環(huán)境行為21
• 1.2.3 有機氯農(nóng)藥的危害21-22
• 1.2.4 有機氯農(nóng)藥的污染來源22
• 1.2.5 有機氯農(nóng)藥的研究進展22
• 1.2.6 有機氯農(nóng)藥的分析方法22-24
• 1.3 多環(huán)芳烴24-30
• 1.3.1 多環(huán)芳烴的理化性質(zhì)24
• 1.3.2 多環(huán)芳烴的環(huán)境行為24-25
• 1.3.3 多環(huán)芳烴的危害25-26
• 1.3.4 多環(huán)芳烴的污染來源26-27
• 1.3.5 多環(huán)芳烴的研究進展27
• 1.3.6 多環(huán)芳烴的分析方法27-30
• 2 分析方法的建立30-45
• 2.1 飲用水中揮發(fā)性有機物(VOCs)的分析方法30-36
• 2.1.1 樣品采集與預處理30
• 2.1.2 材料與方法30-31
• 2.1.3 儀器分析條件31-33
• 2.1.4 質(zhì)量控制/質(zhì)量保證33-34
• 2.1.5 結果和討論34-36
• 2.2 高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法測定水體及沉積物中有機氯方法的建立36-41
• 2.2.1 樣品采集與預處理36
• 2.2.2 材料與方法36-37
• 2.2.3 樣品處理37
• 2.2.4 儀器分析條件37
• 2.2.5 質(zhì)量控制/質(zhì)量保證37-40
• 2.2.6 結果和討論40-41
• 2.3 高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法測定水體及沉積物中多環(huán)芳烴方法的建立41-45
• 2.3.1 樣品采集與預處理41
• 2.3.2 材料與方法41-42
• 2.3.3 樣品處理42
• 2.3.4 儀器分析條件42
• 2.3.5 質(zhì)量控制/質(zhì)量保證42-43
• 2.3.6 結果和討論43-45
• 3 長三角地區(qū)水體中揮發(fā)性有機物的污染水平及風險評價45-54
• 3.1 長三角地區(qū)采樣點的分布45
• 3.2 長三角地區(qū)水體中揮發(fā)性有機污染物的污染研究45-54
• 3.2.1 長三角地區(qū)水體樣品中揮發(fā)性有機物的污染水平與分布特征45-51
• 3.2.2 長三角地區(qū)水體樣品中揮發(fā)性有機物的風險評價51-54
• 4 長三角地區(qū)水體、沉積物中有機氯農(nóng)藥的污染水平及風險評價54-66
• 4.1 沉積物粒徑、有機質(zhì)的測定54-56
• 4.2 長三角地區(qū)水體、沉積物樣品中有機氯農(nóng)藥的污染研究56-66
• 4.2.1 水體中有機氯的污染水平及分布特征56-57
• 4.2.2 沉積物中有機氯的污染水平及分布特征57-58
• 4.2.3 水體中、沉積物中有機氯的污染水平的關系58-61
• 4.2.4 長三角地區(qū)不同類型飲用水源地沉積物中有機氯農(nóng)藥源解析61-65
• 4.2.5 長三角地區(qū)不同類型飲用水源地水體、沉積物中有機氯農(nóng)藥風險評價65-66
• 5 長三角地區(qū)水體中多環(huán)芳烴的污染水平及風險評價66-76
• 5.1 長三角地區(qū)水體、沉積物樣品中多環(huán)芳烴的污染研究66-76
• 5.1.1 水體中多環(huán)芳烴的污染水平及分布特征66-67
• 5.1.2 沉積物中多環(huán)芳烴的污染水平及分布特征67-72
• 5.1.3 水體中、沉積物中多環(huán)芳烴的污染水平的關系72-73
• 5.1.4 長三角地區(qū)不同類型飲用水源地沉積物中多環(huán)芳烴源解析73-74
• 5.1.5 長三角地區(qū)不同類型飲用水源地沉積物中多環(huán)芳烴的風險評價74-76
• 結論76-78
• 參考文獻78-89
• 后記89-90
• 攻讀學位期間取得的科研成果清單90

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