高級(jí)氧化技術(shù)中的傳統(tǒng)Fenton法因能產(chǎn)生強(qiáng)氧化能力的·OH且對(duì)有機(jī)污染物的降解無(wú)選擇性而被廣泛應(yīng)用于污水處理研究中,但是嚴(yán)格的反應(yīng)pH、緩慢的Fe²⁺/Fe³⁺循環(huán)和大量鐵泥的產(chǎn)生均限制它的實(shí)際應(yīng)用。異相Fenton法在一定程度上克服傳統(tǒng)Fenton法的缺點(diǎn),但異相活化面臨新的問(wèn)題:材料成本過(guò)高、活化效率不高,因此尋找低成本、高效率的方法對(duì)異相Fenton法的發(fā)展應(yīng)用具有非常重要的意義。本文主要探討兩個(gè)鐵基異相Fenton體系對(duì)苯酚的降解及其內(nèi)在作用機(jī)制。（1）構(gòu)建球磨微米硫化零價(jià)鐵(S-mZVI^bm)、H₂O₂體系,研究表明S-mZVI^bm可快速活化H₂O₂降解各種有機(jī)污染物（包括苯酚、氯酚、硝基苯、雙酚A、四環(huán)素等）。S-mZVI^bm/H₂O₂體系降解苯酚的單位比表面積反應(yīng)速率常數(shù)是mZVI^bm/H₂...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1(a)不同體系中苯酚的降解及(b)苯酚降解的ln(C/C0)對(duì)t曲線

圖2-1a為H2O2、FeS/H2O2、mZVIbm/H2O2、S-mZVIbm/H2O2(S/Fe=0.2mol/mol)四個(gè)體系降解苯酚的效果圖,其中FeS指購(gòu)入后未經(jīng)球磨的FeS顆粒。由于實(shí)驗(yàn)條件下材料對(duì)苯酚的吸附作用可以忽略,因此本研究不考慮吸附。由圖可知,單獨(dú)的....

圖2-2不同體系中(a)Fe2+的溶出及(b)H2O2的濃度變化

FeS/H2O2、mZVIbm/H2O2、S-mZVIbm/H2O2三個(gè)體系降解苯酚過(guò)程中Fe2+的溶出情況如圖2-2a所示,三個(gè)體系在反應(yīng)初始階段Fe2+溶出速率較快。其中FeS/H2O2體系中Fe2+的溶出量最少,1min時(shí)溶出量為0.3mg·L-1,遠(yuǎn)少于其他兩個(gè)體....

圖2-3 S-mZVIbm/H2O2體系溶液中SO42-濃度的變化

本研究進(jìn)一步考察S-mZVIbm/H2O2體系降解苯酚過(guò)程中溶液中的SO42-濃度變化情況,結(jié)果如圖2-3所示。SO42-是FeS被徹底氧化的產(chǎn)物,溶液中的SO42-在反應(yīng)20s時(shí)升至2.7mg·L-1,只占FeS被徹底氧化后SO42-理論生成量的5%,并且隨著反應(yīng)的進(jìn)行....

圖2-5(a)不同濃度乙醇對(duì)苯酚降解的淬滅及(b)S-mZVIbm/H2O2體系的EPR譜圖

在已報(bào)道的零價(jià)鐵與雙氧水體系中,反應(yīng)過(guò)程中的主要活性物質(zhì)為·OH[70,71]。自由基淬滅實(shí)驗(yàn)可初步判斷反應(yīng)過(guò)程中的活性物質(zhì),自由基淬滅的原理是利用一種易與自由基反應(yīng)的化學(xué)試劑和目標(biāo)污染物競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)體系中產(chǎn)生的自由基,從而抑制目標(biāo)污染物的降解。通常,自由基淬滅劑若要有效淬滅,淬滅劑....

本文編號(hào)：4023088