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NF/CN-TF/Ti 4 O 7 電化學體系對磺胺甲基嘧啶降解機制研究

發(fā)布時間:2024-11-06 20:21
  我國抗生素生產(chǎn)和使用量居世界前列,排放入受納環(huán)境的抗生素會導致抗性基因和耐藥細菌的產(chǎn)生,進而使抗生素藥物藥效降低或失效,減少人為因素導致進入環(huán)境的抗生素總量、降低環(huán)境生態(tài)風險是環(huán)境研究領(lǐng)域的熱點;前奉惪股卣嘉覈股乜偸褂昧康5%以上,磺胺甲基嘧啶(SMR)是一種近年來在我國環(huán)境中被檢出的磺胺類抗生素,其生產(chǎn)和使用量逐年增長,產(chǎn)生了越來越多難處理廢水。高級催化氧化技術(shù)中的電芬頓技術(shù)和陽極氧化技術(shù)憑借其在處理抗生素廢水方面具有選擇性低、處理效果好等優(yōu)勢,成為國內(nèi)外學者研究的熱點,并分別側(cè)重于電芬頓體系陰極和陽極氧化體系陽極材料的研發(fā)。氮修飾多孔碳材料是陰極材料研究的熱點,同時,亞氧化鈦材料在陽極材料研究也具有較好的研究前景。因此,用碳氮修飾泡沫鎳(NF/CN)陰極和亞氧化鈦修飾泡沫鈦(TF/Ti4O7)陽極構(gòu)建電芬頓-陽極氧化電化學體系,并開展SMR降解機制的研究。利用對苯二胺制成氮摻雜多孔碳材料,并用輥壓法負載于泡沫鎳基底上,制備了NF/CN陰極,SEM結(jié)果顯示制備的電極具有堆疊球狀微觀形貌,XPS、FTIR等材料表征表明C(O)-OC、C...

【文章頁數(shù)】:92 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 抗生素廢水來源、危害及處理方法
        1.2.1 抗生素廢水的來源及危害
        1.2.2 抗生素廢水處理現(xiàn)狀及方法
    1.3 電芬頓技術(shù)原理及研究現(xiàn)狀
        1.3.1 電芬頓技術(shù)原理
        1.3.2 電芬頓技術(shù)陰極材料研究進展
    1.4 陽極氧化技術(shù)原理及研究現(xiàn)狀
        1.4.1 陽極氧化技術(shù)原理
        1.4.2 陽極氧化技術(shù)陽極材料研究進展
    1.5 課題研究的主要內(nèi)容及目的意義
        1.5.1 課題來源
        1.5.2 課題研究的目的意義
        1.5.3 課題研究的主要內(nèi)容及技術(shù)路線圖
第2章 實驗材料和方法
    2.1 實驗材料
    2.2 表征方法
    2.3 測量方法
第3章 碳氮修飾泡沫鎳陰極性能研究
    3.1 引言
    3.2 碳氮修飾泡沫鎳陰極制備及表征
        3.2.1 電極的制備
        3.2.2 掃描電鏡及能譜形貌分析
        3.2.3 紅外掃描光譜表面官能團分析
        3.2.4 X射線光電子能譜元素分析
    3.3 碳氮修飾泡沫鎳陰極電化學測試
        3.3.1 線性伏安曲線分析
        3.3.2 電化學阻抗譜分析
        3.3.3 旋轉(zhuǎn)圓盤電極分析
    3.4 陰極產(chǎn)過氧化氫能力
    3.5 陰極鐵還原能力
    3.6 本章小結(jié)
第4章 亞氧化鈦修飾泡沫鈦陽極性能研究
    4.1 引言
    4.2 亞氧化鈦修飾泡沫鈦陽極的制備及表征
        4.2.1 電極的制備
        4.2.2 掃描電鏡及能譜形貌分析
        4.2.3 紅外掃描光譜表面官能團分析
        4.2.4 X射線光電子能譜元素分析
        4.2.5 X射線衍射圖譜元素分析
    4.3 亞氧化鈦修飾泡沫鈦陽極電化學測試
        4.3.1 線性伏安曲線分析
        4.3.2 電化學阻抗譜分析
    4.4 亞氧化鈦修飾泡沫鈦陽極氧化能力
        4.4.1 與常規(guī)陽極氧化能力對比
        4.4.2 陽極間接氧化機制
        4.4.3 陽極直接氧化機制
    4.5 陽極的鈍化及復性
        4.5.1 鈍化陽極的氧化能力分析
        4.5.2 還原電流和還原時間對陽極復性效果的影響
    4.6 本章小結(jié)
第5章 NF/CN-TF/Ti4O7 電化學體系降解SMR效能研究
    5.1 引言
    5.2 電化學體系降解SMR的影響因素探究
        5.2.1 電流密度對電化學體系降解SMR的影響
        5.2.2 初始Fe2+濃度對電化學體系降解SMR效能的影響
        5.2.3 初始pH對電化學體系降解SMR效能的影響
    5.3 電化學體系陰、陽極貢獻率分析
    5.4 電化學體系中SMR降解機制解析
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文及其它成果
致謝



本文編號:4011545

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