采用改進(jìn)的hummer法制備氧化石墨烯,以氧化石墨烯(GO)為前驅(qū)體,六水合氯化鐵為鐵源,通過(guò)溶劑熱法一步合成RGO/Fe₂O₃材料。使用X射線衍射、熱重、紅外光譜法等對(duì)所得材料進(jìn)行了表征�？疾炝舜瞬牧蠈�(duì)四環(huán)類(lèi)抗生素的吸附性能。結(jié)果表明,該材料對(duì)四環(huán)素類(lèi)抗生素的吸附量隨溶液初始濃度和溫度的升高而增加。當(dāng)初始濃度大于6 mmol·L-1時(shí)吸附量趨于平衡。所得材料對(duì)四環(huán)素(TC)的靜態(tài)飽和容量為783.53 mg·g^-1,吸附過(guò)程對(duì)Langmuir以及Freundlich方程均呈現(xiàn)出的擬合度良好。將RGO/Fe₂O₃作為固相萃取劑,對(duì)牛奶樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),平均回收率為99.1%⁹9.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為5.2%⁶.0%,該吸附材料RGO/Fe₂O₃可以用于四環(huán)素類(lèi)抗生素的富集分離測(cè)定,結(jié)果穩(wěn)定性好,并且能重復(fù)使用。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 材料的制備
    1.3 飽和吸附容量實(shí)驗(yàn)
    1.4 吸附動(dòng)力學(xué)
    1.5 吸附等溫線
    1.6 牛奶樣品處理
2 結(jié)果與討論
    2.1 材料的XRD表征
    2.2 材料的熱重(TGA)分析
    2.3 材料的紅外光譜
    2.4 抗生素初始濃度對(duì)吸附量的影響
    2.5 吸附動(dòng)力學(xué)
        2.5.1 吸附時(shí)間對(duì)平衡吸附量的影響
        2.5.2 反應(yīng)級(jí)數(shù)的確定
    2.6 吸附熱力學(xué)
    2.7 實(shí)際樣品檢測(cè)
    2.8 材料的重現(xiàn)性
3 結(jié)論



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