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稀土摻雜鉛錫DSA電極電催化氧化吡啶、萘研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-12 01:55
  電催化氧化法近年來(lái)在廢水處理中得到廣泛研究。陽(yáng)極材料的優(yōu)劣直接關(guān)系整個(gè)反應(yīng)的電流效率,所以高催化性能陽(yáng)極的制備顯得尤為必要。本研究采用錫銻氧化物(antimony-tin oxide,ATO)摻雜和ATO與不同稀土元素共摻雜改性金屬氧化物電極(dimensionally stable anodes,DSA),考察改性對(duì)其電催化性能的影響,探討改性影響DSA電極性能的原因;研究最佳改性DSA電極降解吡啶和萘的最佳工藝條件和氧化行為。通過(guò)對(duì)DSA電極改性發(fā)現(xiàn),ATO最佳摻雜量為2.5 g/L,ATO摻雜可在一定程度上提高有機(jī)物去除率,尤其會(huì)大幅提升礦化度;ATO與不同稀土對(duì)DSA電極共摻雜中,稀土Ceα+、Ndβ+和Laγ+最佳摻雜量分別為50:1、100:1和25:1,電催化性能Nd-ATO-DSA>ATO-DSA>Ce-ATO-DSA>La-ATO-DSA。對(duì)影響DSA電極性能的因素分析,發(fā)現(xiàn)包括電極完整、表面活性位點(diǎn)、吸附氧、變價(jià)金屬離子以及析氧電位等。采用Nd-ATO-DSA電極,在電極間距2.0 ...

【文章頁(yè)數(shù)】:72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖5不同PbO2電極SEM圖:(a)β-PbO2;(b)ATO-PbO2

圖5不同PbO2電極SEM圖:(a)β-PbO2;(b)ATO-PbO2

經(jīng)過(guò)120min的降解,去除率分別達(dá)到了85.5%,85.5%,85.5%,89.1%和81.8%。當(dāng)ATO納米顆粒摻雜量為2.5g/L,萘去除率達(dá)到最大值89.1%,相比較于無(wú)摻雜的85.5%的去除率,去除率提高了4%,雖然小于吡啶去除率提高的25%,但....


圖6ATO-PbO2電極EDS元素分析

圖6ATO-PbO2電極EDS元素分析

圖6ATO-PbO2電極EDS元素分析Fig.6EDSelementalanalysisofATO-PbO2electrode上成團(tuán)密布的云朵;摻雜后,ATO-PbO2晶體表面均勻,且表,這些顆粒就是制備電極時(shí)在電沉積液中加入的ATO納米顆2電極表面的ED....


圖12不同PbO2電極SEM圖:(a)ATO-PbO2;(b)Ce-ATO-PbO2;(c)Nd-ATO-PbO2;(d)La-ATO-PbO2Fig.12SEMmicrographsofdifferentPbO2anodes:(a)ATO-PbO2;(b)Ce-ATO-PbO2;(c)Nd-ATO-PbO2;(d)La-ATO-PbO2

圖12不同PbO2電極SEM圖:(a)ATO-PbO2;(b)Ce-ATO-PbO2;(c)Nd-ATO-PbO2;(d)La-ATO-PbO2Fig.12SEMmicrographsofdifferentPbO2anodes:(a)ATO-PbO2;(b)Ce-ATO-PbO2;(c)Nd-ATO-PbO2;(d)La-ATO-PbO2

第4章稀土和ATO共摻雜對(duì)DSA電極性能的影響研究到二氧化鉛晶格中,發(fā)生“電化學(xué)轉(zhuǎn)化”,不利于有機(jī)物的去除。而三價(jià)稀土離子的摻雜,使二氧化鉛晶格中氧空位增多,削弱對(duì)污染物的降解能力。但稀土的摻雜會(huì)細(xì)化晶粒,表面起催化作用的晶面會(huì)增多,表面原子所占比例也增加,大大提高....


圖13不同PbO2電極EDS元素分析

圖13不同PbO2電極EDS元素分析

只有零星的顆粒,出現(xiàn)大塊團(tuán)聚的現(xiàn)象,塊與塊之間有明顯的縫隙,塊表面呈現(xiàn)菜花似簇狀,表面有類似于冰碴?duì)畹募?xì)碎物,推測(cè)可能是生成了其他氧化物,圖13(b)EDS圖顯示,Ce元素確實(shí)進(jìn)入到了PbO2電極表層中;Nd-ATO-PbO2電極表面PbO2晶粒形狀和大小都變化不大,但是排布....



本文編號(hào):3970685

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