海藻酸鈉由于自身含有大量羧基吸附基團(tuán)以及它可以通過鈣離子交聯(lián)形成水凝膠的特性常常以吸附材料的身份被廣泛地應(yīng)用于吸附重金屬離子的研究。然而,海藻酸鈉水凝膠物理性能較差和吸附金屬離子的能力有待改善等原因限制了它的應(yīng)用。本文以海藻酸鈉水凝膠小球?yàn)楹诵牟牧?以增強(qiáng)小球的物理性能和吸附性能為目的,將其改性或同其它材料復(fù)合制備了三種不同的海藻酸鈉復(fù)合水凝膠小球并分別應(yīng)用于廢水中銅離子或鈾酰離子的吸附性能研究。第三章中,我們制備了表面覆蓋殼聚糖的海藻酸鈉/Fe₃O₄復(fù)合水凝膠小球并將其應(yīng)用于Cu(Ⅱ)或U(Ⅵ)的吸附性能研究,將殼聚糖覆蓋在小球表面克服了殼聚糖和海藻酸鈉復(fù)合困難的問題,Fe₃O₄的引入是為了增強(qiáng)凝膠小球的熱穩(wěn)定性和利用其磁性分離的特性。紅外光譜和X射線衍射光譜證明了小球的成功制備。掃描電鏡和能譜分析表明了 Cu²⁺或UO₂²⁺被吸附在了小球的表面。通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究了溶液pH值、初始濃度、吸附時(shí)間對(duì)小球吸附Cu²⁺

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 水體污染概述
        1.2.1 含銅廢水的概述
        1.2.2 含鈾廢水的概述
    1.3 重金屬廢水的處理方法
        1.3.1 化學(xué)沉淀法
        1.3.2 離子交換法
        1.3.3 膜分離法
        1.3.4 電化學(xué)法
        1.3.5 浮選法
        1.3.6 吸附法
    1.4 海藻酸鈉
        1.4.1 海藻酸鈉的結(jié)構(gòu)
        1.4.2 海藻酸鈉的凝膠特性
        1.4.3 海藻酸鈉水凝膠的應(yīng)用
    1.5 海藻酸鈉復(fù)合水凝膠其它主要成分簡(jiǎn)介
        1.5.1 殼聚糖
        1.5.2 四氧化三鐵磁性納米粒子
        1.5.3 聚乙烯醇
        1.5.4 氧化石墨烯
    1.6 本課題研究目的及主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料、儀器及實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 海藻酸鈉復(fù)合水凝膠材料的制備
        2.2.2 銅離子和鈾離子的吸附實(shí)驗(yàn)
        2.2.3 銅離子和鈾離子的解吸和再生實(shí)驗(yàn)
        2.2.4 海藻酸鈉復(fù)合水凝膠吸附劑的表征
    2.3 數(shù)據(jù)處理
    2.4 吸附動(dòng)力學(xué)
    2.5 吸附等溫線
第三章 表面覆蓋殼聚糖的海藻酸鈉/Fe₃O₄凝膠小球的制備、表征及其吸附Cu(Ⅱ)或U(Ⅵ)的研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1.1 凝膠小球吸附劑(CCM)的制備
        3.1.2 吸附實(shí)驗(yàn)
        3.1.3 解吸與再生實(shí)驗(yàn)
    3.2 吸附劑的表征
        3.2.1 傅里葉紅外光譜和X射線衍射光譜
        3.2.2 SEM表面形貌和EDX元素分析
        3.2.3 X射線光電子能譜
    3.3 CCM凝膠小球吸附銅離子或鈾離子的單因素實(shí)驗(yàn)
        3.3.1 pH的影響
        3.3.2 初始濃度的影響
        3.3.3 時(shí)間的影響
    3.4 吸附動(dòng)力學(xué)
    3.5 吸附等溫線
    3.6 解吸與再生
    3.7 本章小結(jié)
第四章 改性殼聚糖/海藻酸鈉/Fe₃O₄復(fù)合水凝膠小球?qū)︺~離子的吸附性能研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)方法
        4.1.1 殼聚糖/海藻酸鈉/Fe₃O₄復(fù)合水凝膠小球的制備
        4.1.2 改性殼聚糖/海藻酸鈉/Fe₃O₄復(fù)合水凝膠小球的制備
        4.1.3 吸附實(shí)驗(yàn)
        4.1.4 解吸與再生實(shí)驗(yàn)
    4.2 吸附劑的表征
        4.2.1 X射線衍射光譜和傅里葉紅外光譜
        4.2.2 SEM表面形貌和EDX元素分析
        4.2.3 X射線光電子能譜
        4.2.4 機(jī)械性能
    4.3 CAF和NACAF凝膠小球吸附銅離子的單因素實(shí)驗(yàn)
        4.3.1 pH的影響
        4.3.2 初始濃度的影響
        4.3.3 吸附時(shí)間的影響
    4.4 吸附動(dòng)力學(xué)
    4.5 吸附等溫線
    4.6 解吸與再生
    4.7 與其它海藻酸鈉復(fù)合材料的比較
    4.8 本章小結(jié)
第五章 海藻酸鈉/氧化石墨烯/聚乙烯醇凝膠小球的制備、表征及其吸附Cu(Ⅱ)或U(Ⅵ)的研究
    5.1 實(shí)驗(yàn)方法
        5.1.1 SA/PVA/GO(SPG)凝膠小球的制備
        5.1.2 吸附實(shí)驗(yàn)
        5.1.3 解吸與再生
    5.2 吸附劑的表征
        5.2.1 傅里葉紅外光譜
        5.2.2 孔徑大小與分布
        5.2.3 SEM表面形貌和EDX元素分析
        5.2.4 X射線光電子能譜
    5.3 SPG凝膠小球吸附銅離子或鈾離子的單因素實(shí)驗(yàn)
        5.3.1 pH的影響
        5.3.2 初始濃度的影響
        5.3.3 時(shí)間的影響
    5.4 吸附動(dòng)力學(xué)
    5.5 吸附等溫線
    5.6 解吸與再生
    5.7 本章小結(jié)
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在讀期間己發(fā)表和錄用的論文



本文編號(hào)：3933103