在水污染物分析所采用的樣品預(yù)處理技術(shù)中,固相萃取廣泛用于目標(biāo)物的富集和凈化。但是這種技術(shù)一般都需要比較繁瑣的過(guò)柱過(guò)程,特別是對(duì)于大體積環(huán)境水樣的分析,耗時(shí)耗力。伴隨著磁性材料的合成和使用,越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)發(fā)和重視磁性材料在分析化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用研究。如果能將磁性材料和固相萃取技術(shù)有機(jī)結(jié)合,合成磁性吸附劑來(lái)代替?zhèn)鹘y(tǒng)固相萃取中的非磁性吸附劑,既保留了磁性材料獨(dú)特的磁響應(yīng)性能,又不損失吸附劑良好的吸附性能,這樣就可以在外加磁場(chǎng)的作用下很快的與樣品基質(zhì)分離,大大簡(jiǎn)化操作步驟,縮短分析時(shí)間,提高實(shí)驗(yàn)效率。 本文研究了以磁性氧化鈦納米顆粒(Fe3O4@TiO2NPs)為基礎(chǔ)的磁性固相萃取技術(shù)在環(huán)境水樣中痕量污染物的富集與測(cè)定方面的應(yīng)用,主要內(nèi)容如下： (1)首先采用化學(xué)共沉淀法合成Fe304納米粒子,再以四氯化鈦(TiCl4)為原料,采用共沉淀法合成Fe3O4@TiO2NPs,并對(duì)合成的Fe3O4及Fe3O4@TiO2納米粒子進(jìn)行表征。合成的Fe3O4@TiO2納米粒子經(jīng)高溫活化后,將其作為吸附劑,富集環(huán)境水樣中的擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥。在外加磁場(chǎng)作用下,將其與基質(zhì)分離,用洗脫溶劑洗脫待測(cè)物,洗脫液采用高...

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-2正膠朿、反膠朿結(jié)構(gòu)示意圖

膠束的大小或締合數(shù)增多，不再持球形而成為圓柱形乃至板形。膠束被分為正膠束和反膠束[4]，如圖1-2所示：正膠束里面為烴核，外層為極性基團(tuán)，分散在水或其他極性介質(zhì)中；反膠束里面為極性基團(tuán)，外層為碳氧鏈，分散在非極性介質(zhì)中。隨著表面活性劑被廣泛研究，利用膠束的萃取方法被不斷提出和應(yīng)用....

圖1-3離子型農(nóng)面活性劑在輯化物表面各階段的自組裝行為Figure1-3Stagesofionicsurfactantself-assembledonthesurfaceofoxide-4-

性端頭強(qiáng)烈吸附在氧化物表面。離子型表面活性劑在氧化物表面可以實(shí)現(xiàn)自組裝，自組裝過(guò)程一般可分為四個(gè)階段[22]，如圖1-3所示，第一階段，表面活性劑分子通過(guò)靜電吸附作用吸附到帶相反電荷的氧化物表面；第二階段，隨著吸附的表面活性劑分子的增多，表面活性劑分子伸展的長(zhǎng)疏水性鏈之間開(kāi)始發(fā)生....

圖2-2Fe304(A)和Fe304@Ti02(B)掃描屯子顯微鏡圖

3430cm"'處的峰源于經(jīng)基丨丨氣圖2-4是在室溫下的FesO#和Fe304@Ti02的磁滯回線譜圖，從圖中可以讀出Fe304的磁飽和磁化強(qiáng)度為52.4emug'(圖2-4A)，F(xiàn)e304@Ti02的磁飽和磁化強(qiáng)度為29.4emu(圖2-4B),這也說(shuō)明合成的Fe30....

圖2-5Fe304和Ti02的合成比例對(duì)三種擬除蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥回收率的影響(n=3)

東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文的優(yōu)化固相萃取環(huán)境水樣中的擬除蟲(chóng)菊酷的條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)是通過(guò)分析加農(nóng)藥的回收率得到的。所優(yōu)化的條件包括：在合成Fe304@Ti02比例，F(xiàn)e304@Ti02的質(zhì)量，攪拌時(shí)間，pH條件，離子強(qiáng)度，淋的比例吸附過(guò)程有顯著的影響。如果Fe304和Ti02的比例不合適....

本文編號(hào)：3920855