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水質(zhì)中丙酮醛熒光比率分析法的建立

發(fā)布時(shí)間:2024-03-02 09:27
  丙酮醛(MGO)作為重要的化工中間體和生物毒性物質(zhì),發(fā)展其檢測(cè)方法在工業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)學(xué)研究中具有重要意義。文章以1,2-二氨基蒽(DAQ)染料為熒光指示劑,基于其與MGO發(fā)生的加成反應(yīng),建立了水質(zhì)中MGO的熒光比率分析方法。該方法不受陽(yáng)離子、陰離子和其他醛類(lèi)物質(zhì)的干擾,在pH3~11范圍內(nèi)對(duì)MGO具有穩(wěn)定的熒光響應(yīng)性,并且表現(xiàn)出較快的響應(yīng)速率。在PBS(pH=7)溶液中,DAQ在415nm和338nm處的熒光強(qiáng)度比值與MGO濃度(0~40mM)呈現(xiàn)良好線(xiàn)性關(guān)系(R2=0.993),檢測(cè)限為11μM。

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1DAQ對(duì)MGO的熒光檢測(cè)原理

圖1DAQ對(duì)MGO的熒光檢測(cè)原理

DAQ對(duì)MGO的檢測(cè)原理是基于光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移(Photoinducedelectrontransfer,PET)機(jī)制[10-12]。在DAQ分子結(jié)構(gòu)中,二胺基作為電子供體部分,與蒽醌熒光基團(tuán)之間存在PET過(guò)程,導(dǎo)致熒光猝滅。二胺基與MGO發(fā)生加成反應(yīng)生成喹噁啉環(huán)后(圖1),供....


圖2DAQ熒光光譜在加入各類(lèi)陽(yáng)離子(a)、陰離子(c)、醛酮化合物(e)后的變化;(b)、(d)和(f)分別對(duì)應(yīng)(a)、(c)和(e)熒光光譜中,DAQ在415nm和338nm處熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm的變化

圖2DAQ熒光光譜在加入各類(lèi)陽(yáng)離子(a)、陰離子(c)、醛酮化合物(e)后的變化;(b)、(d)和(f)分別對(duì)應(yīng)(a)、(c)和(e)熒光光譜中,DAQ在415nm和338nm處熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm的變化

考查了pH對(duì)DAQ熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm的影響。如圖3所示,在pH3~12的PBS溶液中,F415nm/338nm均保持在0.1左右。加入MGO后,F415nm/338nm增大至3.0左右,并且在pH3~11的PBS溶液中保持相對(duì)穩(wěn)定。因此,在pH3~11范圍內(nèi),測(cè)....


圖3加入MGO(40mM)前后,DAQ(10μM)在415nm和338nm處熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm隨pH的變化

圖3加入MGO(40mM)前后,DAQ(10μM)在415nm和338nm處熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm隨pH的變化

圖2DAQ熒光光譜在加入各類(lèi)陽(yáng)離子(a)、陰離子(c)、醛酮化合物(e)后的變化;(b)、(d)和(f)分別對(duì)應(yīng)(a)、(c)和(e)熒光光譜中,DAQ在415nm和338nm處熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm的變化圖4在PBS(PO3-4的濃度為10mM,pH=7)....


圖4在PBS(PO3-4的濃度為10mM,pH=7)溶液中,向DAQ(10μM)分別加入2mM或10mM的MGO后,415nm處熒光強(qiáng)度隨時(shí)間(s)的變化

圖4在PBS(PO3-4的濃度為10mM,pH=7)溶液中,向DAQ(10μM)分別加入2mM或10mM的MGO后,415nm處熒光強(qiáng)度隨時(shí)間(s)的變化

圖3加入MGO(40mM)前后,DAQ(10μM)在415nm和338nm處熒光強(qiáng)度比值F415nm/338nm隨pH的變化2.4反應(yīng)時(shí)間



本文編號(hào):3916665

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