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低溫等離子體協(xié)同吸附降解含甲醛、苯甲酸有機廢水的試驗研究

發(fā)布時間:2022-08-11 16:15
  本文以甲醛為小分子物質,苯甲酸為苯環(huán)類難降解物質,模擬醇酸樹脂涂料廢水,選用介質阻擋放電低溫等離子體(NTP)技術協(xié)同吸附方法來降解模擬醇酸樹脂涂料廢水。實驗以活性炭(AC)和γ-Al2O3作為主要吸附劑,探究了甲醛、苯甲酸單組分廢水以及二者混合組分廢水在單吸附、單等離子體氧化及NTP協(xié)同吸附三種不同工藝條件下廢水的降解凈化規(guī)律和反應動力學。單獨NTP降解凈化甲醛、苯甲酸單組分廢水研究表明,在適用范圍內,廢水COD降解率隨初始濃度的增大而降低;隨放電電壓、曝氣量的增加,呈現(xiàn)先增大后增速減緩的趨勢。隨放電電壓及功率的增大,系統(tǒng)有效能量利用率先增加后降低。由響應面分析可知:廢水凈化效果與放電時間、電壓、曝氣量呈正相關,與初始濃度呈負相關,放電時間為最顯著影響因素,然后依次為電壓、曝氣量、濃度。另外苯甲醛廢水降解過程中顏色會有明顯變化,由最初的無色變?yōu)楹稚僮優(yōu)闊o色,研究表明降解過程中會有己二烯二酸、丁烯二酸、苯二酚及苯醌等中間產物生成。二者廢水降解對比發(fā)現(xiàn),苯甲酸較甲醛更難氧化降解。NTP氧化協(xié)同AC吸附降解二組分混合廢水表明,協(xié)同作用下的凈化效... 

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 傳統(tǒng)有機廢水凈化技術
        1.2.1 生物凈化法
        1.2.2 物理凈化技術
    1.3 新型高級氧化技術
        1.3.1 光催化氧化技術
        1.3.2 超臨界水氧化法
        1.3.3 臭氧氧化法
        1.3.4 (類)Fenton法
    1.4 低溫等離子體技術
        1.4.1 等離子體定義及其分類
        1.4.2 低溫等離子體降解機理
        1.4.3 NTP放電方式
            1.4.3.1 電暈放電(CD)
            1.4.3.2 介質阻擋放電(DBD)
        1.4.4 NTP廢水處理常見的反應器類型
        1.4.5 NTP氧化降解影響因素
            1.4.5.1 反應器類型和電極結構
            1.4.5.2 氣氛的影響及特點比較
            1.4.5.3 輸入能量和溫度
        1.4.6 NTP技術協(xié)同其它方法降解有機廢水
    1.5 本課題研究內容
第二章 實驗部分
    2.1 實驗藥品及儀器
    2.2 實驗裝置
    2.3 實驗方案及檢測手段
第三章 甲醛單組分凈化實驗研究
    3.1 初始濃度及放電時間的影響
    3.2 吸附劑對甲醛去除率的影響
    3.3 NTP協(xié)同γ-Al2O3 降解甲醛廢水
    3.4 甲醛廢水凈化3D響應面分析
    3.5 NTP協(xié)同吸附降解甲醛廢水宏觀動力學分析
    3.6 小結
第四章 苯甲酸單組分廢水凈化實驗研究
    4.1 吸附劑對苯甲酸去除率的影響
    4.2 放電電壓對苯甲酸廢水降解凈化效果的影響
    4.3 曝氣量對苯甲酸廢水降解凈化效果的影響
    4.4 初始濃度對苯甲酸廢水降解凈化效果的影響
    4.5 有效能量利用率
    4.6 苯甲酸廢水降解效果響應面分析
    4.7 苯甲酸廢水降解過程中顏色的變化
    4.8 小結
第五章 甲醛、苯甲酸兩組分混合廢水凈化實驗研究
    5.1 NTP單獨降解甲醛、苯甲酸混合廢水
        5.1.1 混合廢水配比對COD降解的影響
        5.1.2 放電電壓及放電時間對混合廢水降解的影響
        5.1.3 曝氣量對COD去除率的影響
        5.1.4 有效放電功率與COD去除率之間的關系
    5.2 NTP協(xié)同活性炭吸附降解甲醛、苯甲酸混合廢水
        5.2.1 活性炭量對混合廢水吸附的影響
        5.2.2 協(xié)同作用下廢水配比對COD降解的影響
    5.3 三種工藝降解性能對比分析
    5.4 有效能量利用率分析
    5.5 NTP協(xié)同活性炭吸附宏觀動力學分析
    5.6 降解過程產物分析
    5.7 結論
第六章 結論與展望
    6.1 結論
    6.2 創(chuàng)新點
    6.3 展望
參考文獻
致謝
作者簡介



本文編號:3674977

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