BiPO 4 和g-C 3 N 4 的改性及對幾種PPCPs的光催化降解與機(jī)理研究
發(fā)布時間:2022-08-02 17:41
近年來,隨著人們生活水平的不斷提升,大量的藥品及個人護(hù)理品(PPCPs)被人們使用,使其在河水、湖泊水、飲用水、地下水和污水處理廠出水等各類環(huán)境水體中被頻繁檢出。PPCPs長期存在于水環(huán)境中,會對生態(tài)系統(tǒng)和人體健康造成潛在危害。近年來,光催化高級氧化技術(shù)因具有清潔、環(huán)保和能利用太陽能等優(yōu)勢而被廣泛應(yīng)用于水中有機(jī)污染物的去除。在光催化劑研究中,BiPO4和g-C3N4光催化劑因具備優(yōu)異的光催化特性而被廣泛研究;然而,不足的是,BiPO4只具有深紫外光響應(yīng)且不能較好地分離光生載流子,而g-C3N4的可見光利用率較低且光生載流子復(fù)合效率高,這在一定程度上限制了它們在降解環(huán)境污染物方面的應(yīng)用。本文擬通過碳量子點(CDs)復(fù)合BiPO4、g-C3N4聯(lián)合過硫酸鹽(PDS)、構(gòu)造氧摻雜g-C3N4(OCN)和CDs復(fù)合OCN來對這兩種半導(dǎo)體光催化劑進(jìn)行修飾改性...
【文章頁數(shù)】:133 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 藥物及個人護(hù)理品(PPCPs)概述
1.1.1 環(huán)境中PPCPs的來源和遷移轉(zhuǎn)化
1.1.2 我國環(huán)境中PPCPs的現(xiàn)狀
1.1.3 PPCPs對環(huán)境的潛在影響
1.1.4 PPCPs的去除方法
1.2 光催化技術(shù)概述
1.3 光催化機(jī)理
1.4 光催化技術(shù)
1.4.1 磷酸鉍光催化技術(shù)
1.4.2 氮化碳光催化技術(shù)
1.5 半導(dǎo)體光催化劑改性的方法
1.5.1 摻雜改性
1.5.2 異質(zhì)結(jié)構(gòu)建
1.5.3 形貌調(diào)控
1.6 論文研究思路
1.6.1 研究目的及意義
1.6.2 研究內(nèi)容
第二章 碳量子點負(fù)載磷酸鉍光催劑的制備及其光催化降解吲哚美辛的研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑
2.2.2 催化劑制備
2.2.3 表征
2.2.4光催化活性實驗
2.2.5 活性物種研究
2.2.6 IDM測試方法和中間產(chǎn)物鑒定
2.2.7 毒性評估
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 表征
2.3.2 光催化活性實驗:降解吲哚美辛
2.3.3 活性物種
2.3.4 中間產(chǎn)物及降解路徑
2.3.5 光催化機(jī)理
2.3.6 毒性評估
2.4 本章小結(jié)
第三章 g-C_3N_4/PDS可見光降解磺胺二甲嘧啶的研究
3.1 引言
3.2 材料與方法
3.2.1 試劑
3.2.2 實驗儀器
3.2.3 材料制備方法
3.2.4 實驗方法
3.2.5 活性物種檢測
3.2.6 分析測定方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 材料表征結(jié)果
3.3.2 PDS對 g-C_3N_4 光催化降解SMZ的影響
3.3.3 PDS加入濃度對g-C_3N_4 降解SMZ的影響
3.3.4 pH對 SMZ降解的影響
3.3.5 活性物種鑒定
3.3.6 PDS添加前后熒光值的變化
3.3.7 SMZ的礦化程度
3.3.8 PDS/g-C_3N_4 光催化降解SMZ機(jī)理
3.4 本章小結(jié)
第四章 氧氮共連庚嗪基氮化碳的制備及降解典型的PPCPs機(jī)制研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 催化劑制備
4.2.2 催化劑表征
4.2.3 光催化降解PPCPs
4.2.4 活性物種檢測
4.2.5 PPCPs濃度測定和中間產(chǎn)物的鑒定
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 表征
4.3.2 光催化降解PPCPs
4.3.3 活性物種
4.3.4 降解路徑
4.3.5 光催化機(jī)制
4.4 本章小結(jié)
第五章 非金屬CDs/OCN可見光光催化制備及降解水體中雙氯芬酸鈉的研究
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 催化劑制備
5.2.2 催化劑表征
5.2.3光催化實驗
5.2.4 H_2O_2 濃度測定
5.2.5 理論計算
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 表征
5.3.2 光電化學(xué)性能
5.3.3 光催化活性
5.3.4 光催化機(jī)理
5.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
1 結(jié)論
2 創(chuàng)新點
3 展望
參考論文
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:3668957
【文章頁數(shù)】:133 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 藥物及個人護(hù)理品(PPCPs)概述
1.1.1 環(huán)境中PPCPs的來源和遷移轉(zhuǎn)化
1.1.2 我國環(huán)境中PPCPs的現(xiàn)狀
1.1.3 PPCPs對環(huán)境的潛在影響
1.1.4 PPCPs的去除方法
1.2 光催化技術(shù)概述
1.3 光催化機(jī)理
1.4 光催化技術(shù)
1.4.1 磷酸鉍光催化技術(shù)
1.4.2 氮化碳光催化技術(shù)
1.5 半導(dǎo)體光催化劑改性的方法
1.5.1 摻雜改性
1.5.2 異質(zhì)結(jié)構(gòu)建
1.5.3 形貌調(diào)控
1.6 論文研究思路
1.6.1 研究目的及意義
1.6.2 研究內(nèi)容
第二章 碳量子點負(fù)載磷酸鉍光催劑的制備及其光催化降解吲哚美辛的研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑
2.2.2 催化劑制備
2.2.3 表征
2.2.4光催化活性實驗
2.2.5 活性物種研究
2.2.6 IDM測試方法和中間產(chǎn)物鑒定
2.2.7 毒性評估
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 表征
2.3.2 光催化活性實驗:降解吲哚美辛
2.3.3 活性物種
2.3.4 中間產(chǎn)物及降解路徑
2.3.5 光催化機(jī)理
2.3.6 毒性評估
2.4 本章小結(jié)
第三章 g-C_3N_4/PDS可見光降解磺胺二甲嘧啶的研究
3.1 引言
3.2 材料與方法
3.2.1 試劑
3.2.2 實驗儀器
3.2.3 材料制備方法
3.2.4 實驗方法
3.2.5 活性物種檢測
3.2.6 分析測定方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 材料表征結(jié)果
3.3.2 PDS對 g-C_3N_4 光催化降解SMZ的影響
3.3.3 PDS加入濃度對g-C_3N_4 降解SMZ的影響
3.3.4 pH對 SMZ降解的影響
3.3.5 活性物種鑒定
3.3.6 PDS添加前后熒光值的變化
3.3.7 SMZ的礦化程度
3.3.8 PDS/g-C_3N_4 光催化降解SMZ機(jī)理
3.4 本章小結(jié)
第四章 氧氮共連庚嗪基氮化碳的制備及降解典型的PPCPs機(jī)制研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 催化劑制備
4.2.2 催化劑表征
4.2.3 光催化降解PPCPs
4.2.4 活性物種檢測
4.2.5 PPCPs濃度測定和中間產(chǎn)物的鑒定
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 表征
4.3.2 光催化降解PPCPs
4.3.3 活性物種
4.3.4 降解路徑
4.3.5 光催化機(jī)制
4.4 本章小結(jié)
第五章 非金屬CDs/OCN可見光光催化制備及降解水體中雙氯芬酸鈉的研究
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 催化劑制備
5.2.2 催化劑表征
5.2.3光催化實驗
5.2.4 H_2O_2 濃度測定
5.2.5 理論計算
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 表征
5.3.2 光電化學(xué)性能
5.3.3 光催化活性
5.3.4 光催化機(jī)理
5.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
1 結(jié)論
2 創(chuàng)新點
3 展望
參考論文
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:3668957
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