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焦化廢水節(jié)能降耗生物脫氮技術(shù)與新模式

發(fā)布時間:2022-01-08 11:59
  焦化廢水是一類典型高氨氮有毒有害難處理工業(yè)廢水,氮是其中的主要污染物,處理不當(dāng)會嚴(yán)重危害環(huán)境。與傳統(tǒng)生物脫氮工藝相比,以短程硝化和厭氧氨氧化為核心的自養(yǎng)脫氮工藝是廢水脫氮最經(jīng)濟(jì)快捷的方式之一。但焦化廢水中酚類等有毒有害物質(zhì)會對短程硝化菌(Ammonia Oxidizing Bacteria,AOB)和厭氧氨氧化菌(Anerobic Ammonium Oxidation Bacteria,AnAOB)的活性產(chǎn)生影響,這阻礙了自養(yǎng)脫氮工藝在焦化廢水中的應(yīng)用。為此,本文通過對比分析某焦化廠AOO和分段進(jìn)水AOAO工藝的除污染效能和菌群結(jié)構(gòu),并對自養(yǎng)脫氮工藝的影響因素進(jìn)行研究,在分析傳統(tǒng)脫氮工藝缺點和自養(yǎng)脫氮工藝可行性的基礎(chǔ)上,提出焦化廢水節(jié)能降耗生物脫氮新模式,并作經(jīng)濟(jì)性分析。本文主要研究內(nèi)容及結(jié)論如下:(1)深入對比研究AOO和分段進(jìn)水AOAO工藝對焦化廢水的處理效果和菌群結(jié)構(gòu),揭示全混合連續(xù)流、厭氧/好氧不間斷交替的運行方式是AOAO工藝脫氮效果更優(yōu)的主要原因。在進(jìn)水NH4+-N和TN的平均濃度分別為78.0和331.0 mg·L-1時,AOO工藝對TN的去除率僅為7.8%;AOAO工藝... 

【文章來源】:北京交通大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:101 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

焦化廢水節(jié)能降耗生物脫氮技術(shù)與新模式


圖1-]焦化生產(chǎn)工藝及廢水來源m??Fig.?1-1?Coking?process?and?source?of?wastewater??

示意圖,工藝原理,示意圖,缺氧層


將NH/-N轉(zhuǎn)化為NCV-N,DO在向生物膜內(nèi)層擴(kuò)散的過程中不斷被消耗,因此??生物膜內(nèi)層出現(xiàn)了缺氧層和厭氧層。隨著未被氧化的NH4+-N及由PN反應(yīng)生成的??N〇r-N擴(kuò)散至缺氧層和厭氧層,AnAOB得以在生物膜內(nèi)層生長。圖1-4為生物??膜內(nèi)傳質(zhì)示意圖。??11??\??

示意圖,生物膜,工藝,示意圖


NCV-N轉(zhuǎn)化成仏和N〇r-N?(式1-2)。CANON總反應(yīng)式如式1-3所示【57_59]。??m??圖1-3?CANON工藝原理示意圖??Fig.?1-3?Schematic?diagram?of?CANON?process??PN反應(yīng)式:??NH4+?+?1.?502?->?NO,'?+?2H+?+?H20?(1_n??Anammox反應(yīng)式:??NH4+?+?1.?32NO,'?->?1.?03N,?+?0.?26N03"?+?2H20?(12)??CANON總反應(yīng)式:??NH4+?+?0??8502?—?0.?44N2?+?0.?12NO,?+?1.?14H+?+?1.?43H20?(1-3)??在CANON工藝中,AOB和AnAOB是兩種主要功能微生物,二者在一個反??應(yīng)器中共存,因此,系統(tǒng)中存在AOB和AnAOB對基質(zhì)的競爭作用[6CI]。Helmer??等人|61]通過熒光原位雜交技術(shù)(Fluorescence?In?Situ?Hybridization,FISH)對生物??膜式CANON工藝中微生物的空間分布進(jìn)行了研宄。發(fā)現(xiàn)AOB主要分布于生物??膜的好氧表層,而AnAOB主要分布于生物膜的缺氧內(nèi)層。由于系統(tǒng)中DO較低,??且AOB和亞硝酸鹽氧化細(xì)菌(Nitrite?Oxidizing?Bacteria

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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[5]焦化廢水強(qiáng)化處理工藝特性和機(jī)理及排水生物毒性研究[D]. 朱小彪.清華大學(xué) 2012
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碩士論文
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[6]非均相光芬頓深度處理焦化廢水的研究[D]. 王維明.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2012
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[9]A/O1/H/O2工藝處理焦化廢水硝化過程的實現(xiàn)及影響因素分析[D]. 李媛媛.華南理工大學(xué) 2010
[10]生物膜法A2/O2工藝去除焦化廢水中COD、NH3-N試驗研究[D]. 潘磊.太原理工大學(xué) 2010



本文編號:3576517

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