水中污染物的催化氧化特征及應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間：2021-11-12 07:23
催化氧化技術(shù)因能夠高效地去除水中有機(jī)物,近年來(lái)備受關(guān)注。它是一種涉及羥基自由基（·OH）的氧化技術(shù),·OH具有較高氧化性。很多研究者采用基于過(guò)氧化氫的催化氧化技術(shù)來(lái)降解有機(jī)物,但對(duì)于催化氧化去除氨氮這方面的報(bào)道還不多。因此,本文運(yùn)用三維熒光光譜和紫外差異分析等技術(shù)研究過(guò)氧化氫氧化、鋁、鐵催化過(guò)氧化氫氧化對(duì)水體有機(jī)物的作用;分析其對(duì)溶解性有機(jī)物（DOM）結(jié)構(gòu)和形成消毒副產(chǎn)物潛能的影響。另一方面采用共沉淀法制備出磁性MgO-Fe2O3催化劑,將其應(yīng)用于冬季氨氮（NH4+-N）的降解。在低溫（10±2℃）下,系統(tǒng)地研究了臭氧化和MgO-Fe2O3催化臭氧化氨氮的效果,分析了催化劑的物理性能和降解NH4+-N的催化性能,并對(duì)催化氧化降解氨氮的機(jī)制進(jìn)行了探討。結(jié)果表明,鐵、鋁明顯催化過(guò)氧化氫對(duì)有機(jī)物的氧化過(guò)程,且鐵催化能力明顯強(qiáng)于鋁。當(dāng)催化劑投量均為0.018 mmol·L-1,過(guò)氧化氫投加量為3.5...
【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
光助芬頓法反應(yīng)中羥基自由基的生成途徑Tyre等人[52]
圖 1.2 鐵基材料催化的非均相 Fenton 反應(yīng)示意圖氧化技術(shù)只被應(yīng)用到鹵代烴污染等飲用水技度凈化水處理中，因此此技術(shù)可進(jìn)一步探討與及金屬氧化物催化研究化的催化技術(shù)研究進(jìn)展電位為 2.07 V，氧化能力僅次于氟(氧化還原.36V)和 H2O2(氧化還原電位 1.28V)。在除藻、及改進(jìn)絮凝劑、去除廢水中的有機(jī)無(wú)機(jī)污染物很多學(xué)者將臭氧化技術(shù)代入研究中探索其適用比如：出現(xiàn)逸出現(xiàn)象很難溶于水；會(huì)與溶液發(fā)基進(jìn)一步降解物質(zhì)。但是 O3的氧化能力具有單；水中難降解有機(jī)物經(jīng) O3作用只能分解成小產(chǎn)生的物質(zhì)還會(huì)改變水的可生化性，增加水中
水中污染物的催化氧化特征及應(yīng)用研究化二鋁等常被用作催化劑的有用載體。本研究便是采用第二種催化劑對(duì)水中氨氮進(jìn)行處理。據(jù)眾多研究表明在臭氧系統(tǒng)中引入固體催化劑可驅(qū)動(dòng)各種難降解有機(jī)物被除去。研究者考察了 TiO2[62-63]，MnO2[64-67]和 Al2O3等[68]催化劑作用臭氧的反應(yīng)效能當(dāng)前，取得認(rèn)可的多相催化臭氧化機(jī)理主要有三類(lèi)。（1）首先是羥基自由基機(jī)理。Zhang[32]等通過(guò) pHpzc和 ATR-FTIR 分析表明在α-FeOOH 催化臭氧降解硝基苯過(guò)程中，中性羥基的存在大大促進(jìn)了羥基自由基的成，并推斷了羥基自由基形成的機(jī)理（如圖 1.3 所示）。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Low-temperature conversion of ammonia to nitrogen in water with ozone over composite metal oxide catalyst[J]. Yunnen Chen,Ye Wu,Chen Liu,Lin Guo,Jinxia Nie,Yu Chen,Tingsheng Qiu. Journal of Environmental Sciences. 2018(04)
[2]納米氧化鎂的合成及其吸收性能研究[J]. 賴夢(mèng)媛,李曉生,林蔚,孫博,李新政,辛世哲,靳巖爽,董金榮,李春龍. 高師理科學(xué)刊. 2017(04)
[3]MgO催化臭氧氧化降解苯酚機(jī)理研究[J]. 王兵,周鋆,任宏洋,張悅,劉璞真. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2016(11)
[4]基于PARAFAC分析的二級(jí)出水DOM臭氧化特性研究[J]. 金鑫,金鵬康,孔茜,白雪,王曉昌. 中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2015(02)
[5]催化濕式過(guò)氧化氫氧化處理垃圾滲濾液及其DOM光譜分析[J]. 蔡先明,秦俠,張麗,崔紅蕊. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(09)
[6]臭氧在食品行業(yè)中的發(fā)展和應(yīng)用[J]. 姜雪,于鵬. 食品科技. 2014(04)
[7]三維熒光區(qū)域積分評(píng)估城市污水中溶解性有機(jī)物去除[J]. 姚璐璐,涂響,于會(huì)彬,徐東耀,韓璐,宋永會(huì). 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2013(02)
[8]TiO2納米管陣列光電催化氧化處理氨氮廢水[J]. 李丹丹,劉中清,顏欣,鄭劍,劉旭. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(07)
[9]硫酸鹽葦漿臭氧漂白及其保護(hù)劑的研究[J]. 肖仙英,劉明友,陳金中,宋虹. 造紙科學(xué)與技術(shù). 2010(02)
[10]污水和再生水臭氧消毒的研究和應(yīng)用[J]. 王祥勇,陳洪斌,阮久麗. 水處理技術(shù). 2010(04)
博士論文
[1]嘉陵江重慶段多環(huán)芳烴及溶解性有機(jī)質(zhì)的污染特征及源解析[D]. 蔡文良.重慶大學(xué) 2012
碩士論文
[1]非均相催化臭氧氧化對(duì)氯硝基苯效能與機(jī)理研究[D]. 楊志超.西南交通大學(xué) 2016
[2]低維碳材料原位組裝納米Fe3O4及其非均相Fenton效能評(píng)價(jià)[D]. 石天諾.哈爾濱理工大學(xué) 2015
[3]基于紫外光譜的水質(zhì)有機(jī)物污染異常檢測(cè)方法研究[D]. 代雷雷.浙江大學(xué) 2014
[4]氧氫氧化鐵對(duì)偶氮染料的吸附及光催化降解研究[D]. 杜建華.武漢理工大學(xué) 2006
本文編號(hào)：3490438
【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
光助芬頓法反應(yīng)中羥基自由基的生成途徑Tyre等人[52]
圖 1.2 鐵基材料催化的非均相 Fenton 反應(yīng)示意圖氧化技術(shù)只被應(yīng)用到鹵代烴污染等飲用水技度凈化水處理中，因此此技術(shù)可進(jìn)一步探討與及金屬氧化物催化研究化的催化技術(shù)研究進(jìn)展電位為 2.07 V，氧化能力僅次于氟(氧化還原.36V)和 H2O2(氧化還原電位 1.28V)。在除藻、及改進(jìn)絮凝劑、去除廢水中的有機(jī)無(wú)機(jī)污染物很多學(xué)者將臭氧化技術(shù)代入研究中探索其適用比如：出現(xiàn)逸出現(xiàn)象很難溶于水；會(huì)與溶液發(fā)基進(jìn)一步降解物質(zhì)。但是 O3的氧化能力具有單；水中難降解有機(jī)物經(jīng) O3作用只能分解成小產(chǎn)生的物質(zhì)還會(huì)改變水的可生化性，增加水中
水中污染物的催化氧化特征及應(yīng)用研究化二鋁等常被用作催化劑的有用載體。本研究便是采用第二種催化劑對(duì)水中氨氮進(jìn)行處理。據(jù)眾多研究表明在臭氧系統(tǒng)中引入固體催化劑可驅(qū)動(dòng)各種難降解有機(jī)物被除去。研究者考察了 TiO2[62-63]，MnO2[64-67]和 Al2O3等[68]催化劑作用臭氧的反應(yīng)效能當(dāng)前，取得認(rèn)可的多相催化臭氧化機(jī)理主要有三類(lèi)。（1）首先是羥基自由基機(jī)理。Zhang[32]等通過(guò) pHpzc和 ATR-FTIR 分析表明在α-FeOOH 催化臭氧降解硝基苯過(guò)程中，中性羥基的存在大大促進(jìn)了羥基自由基的成，并推斷了羥基自由基形成的機(jī)理（如圖 1.3 所示）。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Low-temperature conversion of ammonia to nitrogen in water with ozone over composite metal oxide catalyst[J]. Yunnen Chen,Ye Wu,Chen Liu,Lin Guo,Jinxia Nie,Yu Chen,Tingsheng Qiu. Journal of Environmental Sciences. 2018(04)
[2]納米氧化鎂的合成及其吸收性能研究[J]. 賴夢(mèng)媛,李曉生,林蔚,孫博,李新政,辛世哲,靳巖爽,董金榮,李春龍. 高師理科學(xué)刊. 2017(04)
[3]MgO催化臭氧氧化降解苯酚機(jī)理研究[J]. 王兵,周鋆,任宏洋,張悅,劉璞真. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2016(11)
[4]基于PARAFAC分析的二級(jí)出水DOM臭氧化特性研究[J]. 金鑫,金鵬康,孔茜,白雪,王曉昌. 中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2015(02)
[5]催化濕式過(guò)氧化氫氧化處理垃圾滲濾液及其DOM光譜分析[J]. 蔡先明,秦俠,張麗,崔紅蕊. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(09)
[6]臭氧在食品行業(yè)中的發(fā)展和應(yīng)用[J]. 姜雪,于鵬. 食品科技. 2014(04)
[7]三維熒光區(qū)域積分評(píng)估城市污水中溶解性有機(jī)物去除[J]. 姚璐璐,涂響,于會(huì)彬,徐東耀,韓璐,宋永會(huì). 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2013(02)
[8]TiO2納米管陣列光電催化氧化處理氨氮廢水[J]. 李丹丹,劉中清,顏欣,鄭劍,劉旭. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(07)
[9]硫酸鹽葦漿臭氧漂白及其保護(hù)劑的研究[J]. 肖仙英,劉明友,陳金中,宋虹. 造紙科學(xué)與技術(shù). 2010(02)
[10]污水和再生水臭氧消毒的研究和應(yīng)用[J]. 王祥勇,陳洪斌,阮久麗. 水處理技術(shù). 2010(04)
博士論文
[1]嘉陵江重慶段多環(huán)芳烴及溶解性有機(jī)質(zhì)的污染特征及源解析[D]. 蔡文良.重慶大學(xué) 2012
碩士論文
[1]非均相催化臭氧氧化對(duì)氯硝基苯效能與機(jī)理研究[D]. 楊志超.西南交通大學(xué) 2016
[2]低維碳材料原位組裝納米Fe3O4及其非均相Fenton效能評(píng)價(jià)[D]. 石天諾.哈爾濱理工大學(xué) 2015
[3]基于紫外光譜的水質(zhì)有機(jī)物污染異常檢測(cè)方法研究[D]. 代雷雷.浙江大學(xué) 2014
[4]氧氫氧化鐵對(duì)偶氮染料的吸附及光催化降解研究[D]. 杜建華.武漢理工大學(xué) 2006
本文編號(hào)：3490438
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