近年來,水資源短缺和水體污染問題嚴(yán)峻,亟待解決。以雙氯芬酸為代表的有機藥物被頻繁檢出,但雙氯芬酸本身具有毒性,可引發(fā)人體器官病變、血液疾病、魚類組織損傷等。水處理領(lǐng)域常用的雙氯芬酸處理法存在礦化率低,解毒效果差等缺點。高錳酸鹽因具有氧化能力強、易存儲及環(huán)境友好等優(yōu)點,常用作水處理劑,強化高錳酸鹽技術(shù)可提高其氧化能力,但存在局限性。首次的提出E-ACF-PM體系降解雙氯芬酸,并從降解效率、影響因素、反應(yīng)機理三個方面進(jìn)行分析。創(chuàng)新性的提出用活性炭纖維陰極強化高錳酸鹽產(chǎn)生Mn（III）,氧化有機物的方法,并分析該過程中Mn的價態(tài)變化和氧化規(guī)律。首先,對比PM、E-PM及E-ACF-PM體系對雙氯芬酸的降解率,研究E-ACF-PM體系的降解效果。進(jìn)一步分析PM、ACF、E（ACF）、ACF-PM及E-ACF-PM體系對雙氯芬酸的降解率和礦化率,結(jié)果表明,E-ACF-PM體系對雙氯芬酸的降解率和礦化度均最優(yōu),實現(xiàn)了雙氯芬酸的完全降解,礦化率高達(dá)82%以上。對不同方法降解雙氯芬酸結(jié)果進(jìn)行動力學(xué)擬合,遵循擬一級反應(yīng)動力模型,E-ACF-PM體系效果最佳。研究PM、ACF-PM及E-ACF-PM體系降... 

【文章來源】：重慶大學(xué)重慶市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

實驗裝置

通過 SEM、BET 比表面積、FTIR、EDS 及 XPS 表征手段，研究活性炭纖維表面形態(tài)以及元素變化，分析反應(yīng)機理。5.2.1 ACF 表面形態(tài)（SEM）分析為探索活性炭纖維在不同反應(yīng)體系中的作用，及實驗過程中活性炭纖維的變化，對 ACF-PM 及 E-ACF-PM 體系反應(yīng)前后的活性炭纖維進(jìn)行掃描電鏡（SEM）分析。如圖 5.3（a），可以看出原始活性炭纖維表面整齊、光滑；圖 5.3（b）為經(jīng)ACF-PM 體系去除雙氯芬酸后的活性炭纖維，表面有大量白色附著物，同時表面破壞較多，產(chǎn)生少量絲狀碳；而如圖 5.3（c），E-ACF-PM 體系反應(yīng)后的活性炭纖維表面較整潔、光滑，有少許變化。產(chǎn)生以上結(jié)果的主要原因可能是：1）ACF-PM體系中活性炭纖維吸附高錳酸鹽至其表面甚至毗鄰的內(nèi)部區(qū)域，高錳酸鹽是強氧化劑可與活性炭纖維表面的相關(guān)官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，從而破壞了活性炭纖維表面結(jié)構(gòu)，活性炭纖維表面的附著物主要是鹽或錳氧化物；2）E-ACF-PM 體系中高錳酸鹽被活化為中間價態(tài)錳，中間價態(tài)錳迅速氧化有機物，變成可溶性低價態(tài)（如 Mn2+進(jìn)入水體中，因此表面形態(tài)依然整齊、光滑。（a） （b） （c）

重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文維會大量吸附高錳酸鉀，高錳酸鉀的氧化導(dǎo)致其表面被破壞。E-ACF-PM 體系檢測到 Mn，這可能是高錳酸鉀在陰極電場下轉(zhuǎn)化為活性低價態(tài)錳，能夠快速目標(biāo)污染物，生成低價態(tài)錳（如 Mn（II））進(jìn)入溶液�；钚蕴坷w維表面的 Cl 可能是活性炭纖維對目標(biāo)污染物雙氯芬酸和硫酸鈉電解質(zhì)的吸附結(jié)果。（a） （b）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]多種金屬絡(luò)合劑強化濕法脫硝對比實驗研究[J]. 袁園,閻蓓,陳凡,柴峰,馬雙忱.  環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2015(04)
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碩士論文
[1]腐殖酸對高錳酸鉀氧化酚類化合物的影響及機理探討[D]. 何頔.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2010



本文編號：3217750