發(fā)布時(shí)間：2021-01-31 17:21

　　采用兩步水熱法制備了MoS₂/Fe₂O₃納米復(fù)合材料。對(duì)其結(jié)構(gòu)、微觀形貌、表面化學(xué)成分、光學(xué)性能等進(jìn)行了系統(tǒng)表征,發(fā)現(xiàn)當(dāng)Mo/Fe元素原子比增加到3∶1以上時(shí),SEM觀察到MoS₂/Fe₂O₃復(fù)合材料的形貌呈現(xiàn)獨(dú)特的三維納米花狀結(jié)構(gòu),通過(guò)HRTEM可證實(shí)異質(zhì)結(jié)構(gòu)的存在。XRD顯示復(fù)合材料的物相結(jié)構(gòu)均由六方結(jié)構(gòu)赤鐵礦相Fe₂O₃和輝鉬礦相MoS₂構(gòu)成,無(wú)任何二次雜質(zhì)相的存在。PL結(jié)果表明異質(zhì)結(jié)構(gòu)的存在有效加速光生電子空穴對(duì)分離,因此在光催化測(cè)試中,MoS₂/Fe₂O₃納米復(fù)合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化性能,其中原子數(shù)分?jǐn)?shù)3.0%MoS₂/Fe₂O₃的光催化活性最高,20 min降解全部的20 mg/L亞甲基藍(lán)指示劑,其催化活性幾乎是單一Fe₂O<... 

【文章來(lái)源】：哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,25(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

20 mg/L亞甲基藍(lán)光吸收譜線

圖2為Fe2O3、MoS2和3 MF復(fù)合材料的XRD圖譜。其中,Fe2O3的衍射峰與標(biāo)準(zhǔn)卡中的赤鐵礦α-Fe2O3(JCPDS 33-0664)完全一致[20],衍射峰尖銳、無(wú)雜峰,表明制備Fe2O3納米顆粒純度高、結(jié)晶度好。在3 MF復(fù)合材料的XRD圖譜中除去α-Fe2O3衍射峰之外,在14.3°、31.5°和43.9°處出現(xiàn)較強(qiáng)的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)輝鉬礦2H-MoS2(JCPDS 37-1492)的(002)、(100)和(006)晶面[21],表明復(fù)合材料中具有兩種穩(wěn)定的赤鐵礦Fe2O3和輝鉬礦MoS2六方結(jié)構(gòu),水熱合成并沒(méi)有引入其他雜質(zhì)相。同時(shí),在與Fe2O3納米顆粒譜線的對(duì)比發(fā)現(xiàn),復(fù)合材料中60.2°衍射角對(duì)應(yīng)的(018)晶面衍射峰強(qiáng)度有了顯著的提高,而原本位于Fe2O3譜線66.4°及67.4°的(214)和(300)晶面衍射峰則明顯減弱。我們分析認(rèn)為,MoS2納米片依托Fe2O3納米顆粒進(jìn)行原位生長(zhǎng)的過(guò)程中,Fe2O3納米顆粒也發(fā)生了二次生長(zhǎng)過(guò)程,晶面取向發(fā)生了改變,一些晶面如(018)的生長(zhǎng)得到了促進(jìn),而諸如(214)和(300)晶面的生長(zhǎng)受到了嚴(yán)重的抑制。如圖3所示,對(duì)比不同比例復(fù)合材料的XRD譜線,發(fā)現(xiàn)隨著Mo/Fe比例的增加,MoS2衍射峰強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),但是峰位基本無(wú)變化。圖3 1MF～5MF Fe2O3/MoS2復(fù)合材料的XRD圖譜

1MF～5MF Fe2O3/MoS2復(fù)合材料的XRD圖譜


本文編號(hào)：3011289