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導(dǎo)電型微濾膜的制備及其在電場(chǎng)MBR中的應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-30 01:56
  膜生物反應(yīng)器(MBR)由于其諸多優(yōu)點(diǎn)已廣泛應(yīng)用在解決水環(huán)境污染與緩解水資源短缺的問(wèn)題上。然而MBR中存在的膜污染問(wèn)題,直接影響膜通量穩(wěn)定性、膜出水水質(zhì)、工藝能耗與系統(tǒng)操控等。近年來(lái),較多研究表明MBR中造成膜污染的大部分污染物帶負(fù)電,給膜上施加負(fù)電場(chǎng)時(shí)能夠產(chǎn)生一個(gè)電場(chǎng)排斥力,減少污染物質(zhì)的附著,而其中膜的導(dǎo)電性能將直接影響電場(chǎng)控制膜污染的實(shí)際應(yīng)用前景。可在一定程度上提高膜處理效能并緩解膜污染,在這些處理過(guò)程中,外加電場(chǎng)強(qiáng)度、微生物產(chǎn)電效率等都與膜的導(dǎo)電特性密切相關(guān)。然而傳統(tǒng)濾膜普遍沒(méi)有導(dǎo)電性,金屬膜導(dǎo)電性能好,但是孔徑較大,過(guò)濾性能差。因此,制備兼具優(yōu)良導(dǎo)電性能及較高過(guò)濾性能的導(dǎo)電膜成為目前的研究熱點(diǎn)之一。本課題以有機(jī)PVDF膜及無(wú)機(jī)陶瓷膜為基膜,對(duì)比各改性方式及改性摻雜材料,最終采用離子液體BVIMBF4摻雜導(dǎo)電聚合物單體吡咯進(jìn)行原位氧化聚合,并對(duì)改性前后膜的性能特征和表面形貌進(jìn)行了系統(tǒng)比較。結(jié)果表明,聚合物成功附著在基膜上,在中性及酸性條件下較穩(wěn)定,改性后膜的導(dǎo)電性能得到顯著提高,改性PVDF膜和改性陶瓷膜的方阻最低可達(dá)9.76Ω·cm和346.70Ω·cm,... 

【文章來(lái)源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

導(dǎo)電型微濾膜的制備及其在電場(chǎng)MBR中的應(yīng)用研究


幾種常見(jiàn)的導(dǎo)電聚合物

結(jié)構(gòu)圖,離子液體,陽(yáng)離子,結(jié)構(gòu)圖


c)烷基咪唑離子 d)烷基吡啶離子圖 1-3 離子液體陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)圖物(Polymeric Ionic Liquids,PILs),是一中至少有一個(gè)離子中心[50]。離子液體聚合[50, 51],另一類(lèi)是在導(dǎo)電聚合物中引入離子向離子鍵和定向共價(jià)鍵,結(jié)合了導(dǎo)電聚合電率、寬電化學(xué)窗口等特點(diǎn)。經(jīng)聚合化處性和機(jī)械強(qiáng)度均有所提高[16, 54]。一些學(xué)者5]等人通過(guò)電化學(xué)聚合的方法,以 1-丁基-3-合成了聚噻吩薄膜。究?jī)?nèi)容與意義

膜生物反應(yīng)器,電場(chǎng)


圖 2-2 電場(chǎng)膜生物反應(yīng)器裝置水水質(zhì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑檠芯扛男詫?dǎo)電膜在外加電場(chǎng)作用下膜污染的緩解效果研究,參數(shù)變化不宜過(guò)大。且由于實(shí)驗(yàn)條件限制,反應(yīng)器容積較小,抗水質(zhì)能力較小,因此為保證進(jìn)水水質(zhì)穩(wěn)定,本次實(shí)驗(yàn)用水采用人工配水,制指標(biāo)見(jiàn)表 2-3,在此基礎(chǔ)上加入 15%的實(shí)際生活污水以保證微量元,并以碳酸氫鈉調(diào)節(jié)堿度。表 2-3 實(shí)驗(yàn)用模擬生活污水水質(zhì) 濃度(mg/L) 平均值(mg/L) 配制藥品D 310~490 375 CH3COONa·3H2O-N 34~52 44.5 NH4Cl 3.5~4.9 4.1 KH2PO4膜的性能表征


本文編號(hào):3008010

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