實(shí)驗(yàn)采用溶膠凝膠法制備LaFe03/Ti02/鱗片石墨和SrFe03/Ti02/鱗片石墨粒子電極,將三維電極與光催化作用相結(jié)合,構(gòu)成三維電極光電催化反應(yīng)體系,將高濃度硫酸鈉和偶氮熒光桃紅混合溶液作為目標(biāo)降解液,模擬高鹽有機(jī)廢水,體系有如下三種:Ti02片LaFeO/TiO2鱗片石墨、人造沸石不銹鋼板;石墨LaFe03/Ti02/鱗片石墨、鐵屑石墨;石墨|SrFe03/Ti02/鱗片石墨、人造沸石|石墨。其中Ti02片通過微弧氧化法和溶膠提拉法共同制備。三維粒子電極通過溶膠凝膠法制備而成。實(shí)驗(yàn)對粒子電極進(jìn)行表征;通過改變煅燒溫度、鐵酸鹽的摻雜比、負(fù)載次數(shù)等確定粒子電極的最佳制備條件;實(shí)驗(yàn)過程中,通過改變不同的實(shí)驗(yàn)條件確定最佳實(shí)驗(yàn)體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:XRD、SEM、FT-IR、BET表征表明,采用溶膠凝膠法制備出鱗片石墨負(fù)載LaFe03/Ti02和鱗片石墨負(fù)載SrFe03/Ti02的粒子,XRD表征表明鱗片石墨負(fù)載的Ti02主要是銳鈦礦型;FT-IR對鱗片石墨負(fù)載SrFeO/Ti02粒子的表征表明有FeO（OH）雜峰和Sr2+的振動吸收峰,說明成功制備出鱗片石墨負(fù)載SrFeO/TiO2粒子... 

【文章來源】：沈陽理工大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．４偶氮熒光桃紅溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?２．４?Ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?ａｚｏｐｈｌｏｘｉｎｅ?ａｑｕｅｏｕｓ?ｓｏｌｕｔｉｏｎ??

圖３．１為純鱗片石墨和ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２／鱗片石墨的掃描電鏡圖片。圖３．１（ａ）和（ｂ）??分別為１?〇〇〇倍的鱗片石墨以及ＬａＦｅ０３／Ｔｉ〇２／鱗片石墨掃描電鏡圖片。圖３．２（ｃ）和（ｄ）??分別為５０００倍的鱗片石墨以及ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２／鱗片石墨掃描電鏡圖片。圖中純鱗片??石墨的表面較為光滑，而ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２／鱗片石墨表面較為粗糙，ＬａＦｅ〇３／Ｔｉ０２／鱗片??石墨的掃描電鏡圖片負(fù)載著一層細(xì)小片狀的顆粒物質(zhì)，負(fù)載在鱗片石墨外表面上，??從掃描電鏡圖片上可以看出ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２顆粒成功負(fù)載到鱗片石墨上。??３．１．２?ＸＲＤ?分析??－１７－??

??圖３．２為在鍛燒溫度在５００?°Ｃ時不同摻雜量ＬａＦｅ０３制備ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２／鱗片石??墨的ＸＲＤ圖譜，由于石墨的衍射峰太高，而Ｔｉ０２的特征峰較低，圖中截取了?Ｔｉ０２??的特征峰。??ｉ?—?１卜人ＷＶ丨卜ｖ＼一ｗｓｗＡ??Ｉ?丨卜―ＪＶｗ卞Ｗ??ＰＤＦ??０４－０４７７??．１?．?．ｉｌｌ．?．?１．?１１?．１１．?ＩＪ?Ｊｌ?．１１??１５?２０?２５?３０?３５?４０?４５?５０?５５?６０?６５?７０?７５?８０?８５??２?ｔｈｅｔａ?（°）??圖３．２不同摻雜量ＬａＦｅ０３制備ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２／鱗片石墨的ＸＲＤ圖譜??Ｆｉｇ．?３．２?ＸＲＤ?ｐａｔｔｅｒｎ?ｏｆ?ＬａＦｅ０３／Ｔｉ〇２／?ｆｌａｋｅ?ｇｒａｐｈｉｔｅ?ｐｒｅｐａｒｅｄ?ｂｙ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｄｏｐｉｎｇ?ａｍｏｕｎｔ?ｏｆ??ＬａＦｅ〇３??樣品中Ｔｉ０２相關(guān)衍射峰與晶體衍射卡片ＰＣＰＤＦ?ＮＯ．０４－０４７７相符合，在??２０＝３６．９°、３８．５°、４８．１°、６２．７°處，分別對應(yīng)于（１０３）、（１１２）、（２００）、（２０４）晶面均有??明顯的特征峰出現(xiàn)。隨著ＬａＦｅ０３摻雜量達(dá)到３％時，特征峰變得尖銳，吸收峰強(qiáng)??度最強(qiáng)。樣品晶型為銳鈦礦型Ｔｉ０２結(jié)構(gòu)。隨著摻雜量的增加，特征峰的位置并未??發(fā)生偏移。ＬａＦｅ〇３／Ｔｉ０２／鱗片石墨粒子電極的ＸＲＤ圖譜中沒有發(fā)現(xiàn)ＬａＦｅ０３的特征??峰，可能是ＬａＦｅ０３的摻雜量太少，ＸＲＤ圖譜中沒有相關(guān)的特征峰出現(xiàn)。??圖３．３為不同溫度下制備ＬａＦｅ０３／Ｔｉ０２／鱗片石墨粒子電極的ＸＲＤ圖譜，由于??石墨的衍射峰太高

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2991877