近二十年來,基于MOF材料的多相催化劑引起了大量關(guān)注。在早期,MOF催化劑主要專注于精細(xì)化學(xué)品的合成。近幾年,用于固-氣相催化的MOF基催化劑也已經(jīng)受到廣泛研究。CuO-CeO₂作為一種價格低廉且具有優(yōu)越的儲放氧及CO吸附能力的非貴金屬催化劑,在低溫催化CO氧化方面表現(xiàn)出良好的性能。本課題將一種高比表面積、高穩(wěn)定性的Zr基MOF材料UiO-66作為載體,采用浸漬法負(fù)載傳統(tǒng)CuO-CeO₂復(fù)合催化劑組分,用于CO催化氧化研究�？疾炝薈u/Ce比（wt/wt）、Cu+Ce（wt%）負(fù)載量以及焙燒溫度對催化劑活性的影響。最后,用浸漬法制備了一批低CuO負(fù)載量的CuO-CeO₂催化劑,并考察500°C和800°C焙燒對催化劑結(jié)構(gòu)和催化活性的影響。采用低溫N₂吸脫附、PXRD、XPS、H₂-TPR、CO-TPD、TEM和in situ DRIFT等手段對以上催化劑進(jìn)行表征,并對部分催化劑進(jìn)行了動力學(xué)測試,研究了催化劑的構(gòu)效關(guān)系及CuO-CeO₂催化作用機(jī)理。具體研究... 

【文章來源】：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CeOx修飾的金納米顆粒催化CO氧化反應(yīng)[11]

1.1 CeOx修飾的金納米顆粒催化 CO 氧化反應(yīng)[11]。O oxidation over Au nanoparticle catalyst via CeOxmodi氨絡(luò)合浸漬法制備出了一系列 Pd 基催化劑，包 Pd-Fe-Ox/MOx(M = Ce、Si)。結(jié)果表明，這些 CO2，而且在反應(yīng)氣含水的條件下，催化劑的 CO 和 1000ppm H2O/空氣的原料氣時，-30 °C漬法制得 Pd/CeO2催化劑。研究發(fā)現(xiàn)，Pd 負(fù)載件下的 CO 完全轉(zhuǎn)化溫度為 40°C。當(dāng)反應(yīng)氣中提高，CO 完全轉(zhuǎn)化溫度降至 30°C。對有水和圖 1.2)，當(dāng)反應(yīng)氣中含有 H2O 時，一部分 CO 與 CO 與吸附的 H2O 反應(yīng)生成 COOH(ad)，COO吸附的 O 反應(yīng)生成 H2O 和 CO2。

(A)水蒸汽熱處理對催化劑結(jié)構(gòu)的影響；(B)Pt/CeO2_S催化劑催化CO氧化的機(jī)理[19]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2970915