采用浸漬法制備Pd/CeO₂-ZrO₂-MnOx儲(chǔ)氧材料催化劑,并運(yùn)用掃描電鏡和熱重-差熱技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行表征�？疾炝薖d/CeO₂-ZrO₂-MnO_x催化劑中MnO_x含量、催化劑用量以及催化劑添加位置對(duì)卷煙主流煙氣中CO去除率的影響,并且初步探究了Pd/CeO₂-ZrO₂-MnO_x催化劑降低CO的催化機(jī)理。結(jié)果表明:（1）隨著MnOx含量的增加,催化劑降低CO的能力逐步增加,最佳量為15%（wt,質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同）;（2）催化劑用量對(duì)降低CO沒(méi)有明顯的影響,最終確定催化劑用量為30mg;（3）將1%Pd/CeO₂-ZrO₂（摩爾比1∶1）-MnOx（15%）的催化劑添加到煙支前端,CO的去除率最好,可以達(dá)到29.62%。 

【文章來(lái)源】：化工新型材料. 2016年12期 第238-240頁(yè) 北大核心

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圖２不同放大倍數(shù)下催化劑１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２（摩爾比１∶１）－ＭｎＯｘ（１５％）的ＳＥＭ圖

支前端（２９．６２％）的效果好。這是由于濾嘴和煙葉棒之間位置的溫度為常溫，達(dá)不到ＣＯ催化氧化為ＣＯ２的溫度，因此ＣｅＯ２和ＭｎＯｘ沒(méi)有起到釋放氧的效果。只有Ｐｄ起到催化作用，所以ＣＯ的去除率不是很高。２．３ＴＧ－ＤＳＣ分析圖３為Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２－ＭｎＯｘ催化劑的ＴＧ－ＤＳＣ曲線圖。由圖可知在５０～１００℃范圍內(nèi)出現(xiàn)第一個(gè)吸熱峰值，這主要是試樣吸附周圍氣氛中Ｏ２、Ｎ２、水分子等氣體所致。而在４００～圖３Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２－ＭｎＯｘ催化劑的ＴＧ－ＤＳＣ曲線圖６００℃位置存在一個(gè)放熱峰，這是由ｍ－ＺｒＯ２轉(zhuǎn)變成ｔ－ＺｒＯ２和ＭｎＯ２轉(zhuǎn)變成Ｍｎ２Ｏ３發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變放出潛熱所致。同時(shí)在６５０～８００℃出現(xiàn)第二個(gè)吸熱峰，這屬于Ｍｎ２Ｏ３晶格氧脫附釋放氧氣所致。卷煙燃燒時(shí)可達(dá)到８００～９００℃，當(dāng)Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２－ＭｎＯｘ添加到卷煙前端時(shí)，可釋放出Ｏ２，有利于卷煙的燃燒和ＣＯ轉(zhuǎn)化為ＣＯ２。３結(jié)論合成的１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２（摩爾比１∶１）－ＭｎＯｘ催化劑添加在卷煙中可以很好地去除卷煙中的ＣＯ，且催化劑中ＭｎＯｘ的最佳含量為１５％，添加的位置為煙支前端，每支卷煙中添加３０ｍｇ１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２－ＭｎＯｘ（１５％）的添加劑時(shí)，卷煙中ＣＯ的去除率為２９．６２％。參考文獻(xiàn)［１］謝劍平，劉惠明，朱茂祥，等．卷煙煙氣危害性指數(shù)研究［Ｊ］．煙草科技，２００９（

１．３卷煙樣品的制備圖１為催化劑粉末添加到卷煙中的位置，稱取（３０±５）ｍｇ的催化劑手工添加到主要考察的兩個(gè)部位：煙支前端（ａ）和濾嘴與煙葉棒之間（ｂ）。其中，在濾嘴與煙葉棒之間添加時(shí)，首先將濾棒用鑷子從煙支中抽取出，添加完催化劑后，再將濾棒復(fù)位。添加劑添加的過(guò)程中，要不斷的震動(dòng)煙葉棒，使添加劑充分地與煙葉混雜。圖１催化劑粉末在卷煙中的添加位置示意圖［（ａ）催化劑添加在煙支前端；（ｂ）催化劑添加在濾嘴與煙葉棒之間］２結(jié)果與討論２．１ＳＥＭ分析圖２是１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２（摩爾比１∶１）－ＭｎＯｘ（１５％）催化劑的ＳＥＭ圖片。從圖２（ａ）可以看出催化劑的顆粒大小不一，不能明顯的看出Ｐｄ負(fù)載在催化劑載體的表面；圖２（ｂ）可以看出Ｐｄ顆粒很小，均勻負(fù)載在載體上。圖２不同放大倍數(shù)下催化劑１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２（摩爾比１∶１）－ＭｎＯｘ（１５％）的ＳＥＭ圖［（ａ）１０００倍；（ｂ）１萬(wàn)倍］２．２Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２－ＭｎＯｘ的催化效果評(píng)價(jià)２．２．１１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－ＺｒＯ２（摩爾比１∶１）－ＭｎＯｘ中ＭｎＯｘ含量對(duì)降低卷煙主流煙氣中ＣＯ的影響在制備固體混合物載體ＣｅＯ２－ＺｒＯ２（摩爾比１∶１）－ＭｎＯｘ的過(guò)程中，通過(guò)調(diào)節(jié)硝酸錳的含量制備ＭｎＯｘ含量分別為０％、５％、１０％及１５％的催化劑。分別稱�。常埃恚绱呋瘎┨砑又翢熤岸�，ＣＯ測(cè)試結(jié)果如表１所示。表１１％Ｐｄ／ＣｅＯ２－Ｚ

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碩士論文
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